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(S)-7-アミノ-6,7-ジヒドロ-10-ヒドロキシ-1,2,3-トリメトキシベンゾ[a]ヘプタレン-9(5H)-オン

7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one

HCID 18999
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
3482-37-9
標準SMILES
COc1cc2c(c(OC)c1OC)-c1ccc(O)c(=O)cc1C(N)CC2
InChIKey
IRVWPZRYDQROLU-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H21NO5
平均分子量
343.4 g/mol
単同位体質量
343.14197277

概要

7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one is a cyclic ketone.

名称と識別子

優先名称
7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
IUPAC
7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
現地名
(S)-7-アミノ-6,7-ジヒドロ-10-ヒドロキシ-1,2,3-トリメトキシベンゾ[a]ヘプタレン-9(5H)-オン
英語名
Trimethylcolchicinic acid
分子式
C19H21NO5
分子量
343.37

名称と別名

(R/S)-N-Deacetyl Colchiceine68296-64-07-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-oneDeacetylcholchiceine(+/-)-Deacetylisocolchiceine(+/-)-N-DeacetylisocolchiceinePrestwick_353Prestwick0_000580Prestwick1_000580Prestwick2_0005807-Amino-6,7-dihydro-9-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-benzo[a]heptalen-10(5H)-oneDesacetylcolchiceine; N-Deacetylcolchiceine; NSC 36796
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トリメチルコルチシン酸N-デアセチルコルチセインN-デアセチルコルヒセインデスアセチルコルヒセイン(S)-7-アミノ-6,7-ジヒドロ-10-ヒドロキシ-1,2,3-トリメトキシベンゾ[a]ヘプタレン-9(5H)-オンデアセチルコルヒセイントリメチルコルヒチン酸(10S)-10-アミノ-14-ヒドロキシ-3,4,5-トリメトキシトリシクロ[9.5.0.02,7]ヘキサデカ-1(16),2(7),3,5,11,14-ヘキサエン-13-オンNSC 36796Aids002892Aids-002892DeacetylcolchiceineDesacetylcolchiceinen-deacetyl-colchiceindesacetylcholchiceine

物性

構造計算による物性

XLogP
0.9
極性表面積
91 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
3
重原子数
25
形式電荷
0
複雑度
623

実験および物理化学的性質

LogP0.26

物理化学的性質

融点
230 °C · >230°C (dec.)
沸点
478.65 °C · 478.65°C (rough estimate)
比重(密度)
1.2726 · 1.2726 (rough estimate)
屈折率
1.5 · 1.5000 (estimate)
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
クロロホルム(マイルド、超音波処理)、DMSO(マイルド)、エタノール(マイルド)、メタノール
外見
個体
色
淡い緑から黄色

化学的性質

化学的特性Yellow-green Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
GH0960000
risk_code
20/21/22
hazard_code
Xn
safety_code
36

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明A minor alkaloid of the colchicine class, this base was first isolated from the seeds and corms of Colchicum autumnale, Gloriosa virescens and Littoria modesta and subsequently by Russian workers from Merendera robusta Bge. Several specific rotations have been measured, e.g. [α]D - 184°, - 152° and - 180° (all in CHC13). The base is separated from the numerous accompanying alkaloids by chromatography and countercurrent distribution.

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N-DEACETYLCOLCHICEINE
trimethyl-colchicinicaci
Oprea1_221824SPBio_002619SCHEMBL1822222CHEMBL3729937CHEBI:95161HMS1569D22CCG-231728WLN: L B677 MV&T&J CO1 DO1 EO1 JZ NQ

データベース識別子

CAS
3482-37-9
PubChem CID
18999
DTXSID
DTXSID90875143
ChEMBL
CHEMBL3729937
ChEBI
CHEBI:95161