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Bromomalonitrile

HCID 192748
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1885-22-9
標準SMILES
N#CC(Br)C#N
InChIKey
SFRZRFWPESUWKP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C3HBrN2
平均分子量
144.96 g/mol
単同位体質量
143.93231

概要

oxidizing agent; structure

名称と識別子

優先名称
Bromomalonitrile
IUPAC
2-bromopropanedinitrile
英語名
Bromomalononitrile
分子式
C3HBrN2
分子量
144.96

名称と別名

1885-22-9BromomalonitrilePropanedinitrile, bromo-DTXSID50172201RefChem:570357DTXCID10946922-bromopropanedinitrile2-BromomalononitrileBromomalononitrilePropanedinitrile, 2-bromo-MFCD01570746Malononitrile, bromo-
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2-bromomalononitrile2-bromopropanedinitrile
bromo malononitrilbromodicyanomethaneBromopropanedinitrile2-Bromomalononitrile #Malonodinitrile, bromo-C3HBrN2SCHEMBL1343702SFRZRFWPESUWKP-UHFFFAOYSA-N

データベース識別子

CAS
1885-22-9
PubChem CID
192748
DTXSID
DTXSID50172201
EC Number
889-815-8
Nikkaji
J532.533A

物性

構造計算による物性

XLogP
0.8
極性表面積
47.6 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
6
形式電荷
0
複雑度
106

物理化学的性質

融点
65 · 65-66℃
沸点
147.6 · 147.6±20.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.849 · 1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P233, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

調製方法 · 1 件

製造方法Bromomalononitrile was prepared by bromination of malononitrile by the method of Ferris, et al.5 To this end, bromine (48.5 g, 0.30 mol) was added over a period of 5 hr to malononitrile (20 g, 0.30 mol) dissolved in water (300 mL) in an ice bath, and kept overnight under those conditions. A slight brown-white precipitate separated from the solution. It was washed with water and taken up in CHCl3 (100 mL). After drying (Na2SO4) and concentrating under reduced pressure to about one half the original volume, the solution was cooled in a refrigerator to deposit colorless crystals, which were then purified by recrystallization from CHCl3 to give 21 g (48%) of the desired bromomalononitrile , mp 63-64°C (Ferris, et al.,5 reported 20% yield).Org. Synth. 1998, 75, 210DOI: 10.15227/orgsyn.075.0210

上流・下流製品情報

上流原料

ジブロモマロノニトリル水和物マロノニトリル

下流製品

アミノプロパンジニトリル2-(1-シクロヘキセニル)アセトニトリル

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