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H-LYS(ME)2-OH · HCL

N(6),N(6)-Dimethyl-L-lysine

HCID 193344
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2259-86-1
標準SMILES
CN(C)CCCC[C@H](N)C(=O)O
InChIKey
XXEWFEBMSGLYBY-ZETCQYMHSA-N
分子式
C8H18N2O2
平均分子量
174.24 g/mol
単同位体質量
174.13682782

概要

N(6),N(6)-dimethyl-L-lysine is an L-lysine derivative comprising L-lysine having two methyl substituents attached to the side-chain amino group. It is a L-lysine derivative and a non-proteinogenic L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a N(6),N(6)-dimethyl-L-lysinium.

名称と識別子

優先名称
N(6),N(6)-Dimethyl-L-lysine
IUPAC
(2S)-2-amino-6-(dimethylamino)hexanoic acid
現地名
H-LYS(ME)2-OH · HCL
英語名
H-Lys(Me)2-OH HCl
分子式
C8H18N2O2
分子量
174.24

名称と別名

N(6),N(6)-Dimethyl-L-lysine(2S)-2-amino-6-(dimethylamino)hexanoic acidCHEBI:43997RefChem:10901792259-86-1n6,n6-dimethyl-l-lysineEpsilon N-dimethyllysineN-Dimethyl-Lysinen6,n6-dimethyllysineLys(Me2)N(epsilon)-dimethyllysineN(6),N(6)-dimethyllysine
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H-LYS(ME)2-OH · HCLH-Lys(Me)2-OHH-Lys(Me)2-OH HClL-Lys(Me)2-OH·HClLYSINE(ME)2-OH HCLNε-Dimethyl-L-lysine hydrochlorideN-EPSILON-DIMETHYL-L-LYSINE HYDROCHLORIDENε-Dimethyl-L-lysine hydrochloride≥ 97% (NMR)N-EPSILON-N-EPSILON-DIMETHYL-L-LYSINE HYDROCHLORIDE
N(epsilon)-dimethyl-L-lysineN~6~,N~6~-dimethyl-L-lysineN(epsilon),N(epsilon)-dimethyllysineN(epsilon),N(epsilon)-dimethyl-L-lysine(S)-2-amino-6-dimethylaminohexanoic acidL-Lysine, N6,N6-dimethyl-MLYn,n-dimethyl lysine

データベース識別子

CAS
2259-86-1

物性

構造計算による物性

XLogP
-2.1
極性表面積
66.6 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
6
重原子数
12
形式電荷
0
複雑度
137

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

貯蔵温度
2 · 2-8°C

化学的性質

化学的特性White powder

化学と産業

サプライヤー20 社

江苏吉泰肽业科技有限公司18936337900 18936337900 · [email protected]
广州佳途科技股份有限公司81960175-877 18933936954 · [email protected]
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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
PubChem CID
193344
DTXSID
DTXSID60945241
ChEBI
CHEBI:43997
Nikkaji
J440.805E
中科全同(大连)医药科技有限公司86-13062552990 13062552990 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: An L-lysine derivative comprising L-lysine having two methyl substituents attached to the side-chain amino group.