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Cortisol-21-3-maleimidobenzoate

HCID 194518
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
73499-12-4
標準SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]2(O)C(=O)COC(=O)c1cccc(N2C(=O)C=CC2=O)c1
InChIKey
FPVXSOSBZZTXSE-QVGKNZPGSA-N
分子式
C32H35NO8
平均分子量
561.6 g/mol
単同位体質量
561.23626707

名称と識別子

優先名称
Cortisol-21-3-maleimidobenzoate
IUPAC
[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoate
英語名
cortisol-21-3-maleimidobenzoate
分子式
C32H35NO8
分子量
561.6222

名称と別名

73499-12-4Cortisol-21-3-maleimidobenzoateCortisol-21-m-maleimidobenzoatePregn-4-ene-3,20-dione, 21-((3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)benzoyl)oxy)-11,17-dihydroxy-, (11beta)-RefChem:128092Cortisol 21-m-Maleimidobenzoate[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoate2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzoateDTXSID70994260YCA4991211,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzoate11beta,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-yl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzoate

データベース識別子

CAS
73499-12-4
PubChem CID
194518
DTXSID
DTXSID70994260

物性

構造計算による物性

XLogP
3
極性表面積
138 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
8
回転可能結合数
6
重原子数
41
形式電荷
0
複雑度
1,240

物理化学的性質

融点
228 °C · >228°C (dec.)
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
ジクロロメタン(微量)、DMSO(微量)
外見
個体
色
ホワイト~ペールベージュ

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Cortisol 21-m-Maleimidobenzoate is a derivative of Cortisol which is a topical corticosteroid (1), more specifically a glucocorticoid, produced by the zona fasciculata of the adrenal gland (2). Cortisol is released in response to stress and a low level of blood glucocorticoids. Its primary functions are to increase blood sugar through gluconeogenesis (3); suppress the immune system; and aid in fat, protein and carbohydrate metabolism.

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