E-7820

E 7820

HCID 196970

基本情報

CAS
289483-69-8
標準SMILES
Cc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(C#N)c2)c2[nH]cc(C#N)c12
InChIKey
LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N
分子式
C17H12N4O2S
平均分子量
336.4 g/mol
単同位体質量
336.06809662

概要

E7820 has been investigated for the treatment of Colon Cancer and Rectal Cancer.

名称と識別子

優先名称
E 7820
IUPAC
3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide
現地名
E-7820
英語名
E-7820
分子式
C17H12N4O2S
分子量
336.37

名称と別名

289483-69-8E7820E-7820E 7820Benzenesulfonamide, 3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-TVH5K7949N3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamideER-68203-00DTXSID20183142RefChem:920775DTXCID301056333-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide
名称をさらに表示
N-(3-シアノ-4-メチル-1H-インドール-7-イル)-3-シアノベンゼンスルホンアミド3-シアノ-N-(3-シアノ-4-メチル-1H-インドール-7-イル)ベンゼン-1-スルホンアミドCS-2701ER 68203-00E7820, 10 mM in DMSOER68203-003-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-7-indolyl)benzenesulfonamide
N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-3-cyanobenzene-sulfonamideUNII-TVH5K7949NN-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamideNSC-7192393-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamideLWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-NO6MMFCD09833234

データベース識別子

CAS
289483-69-8
PubChem CID
196970
DTXSID
DTXSID20183142
ChEMBL
CHEMBL4297376
UNII
TVH5K7949N
Nikkaji
J1.844.794K

物性

構造計算による物性

XLogP
2.4
極性表面積
118 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
3
重原子数
24

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

沸点
626.2 · 626.2±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.48 · 1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
67 · DMSO:67.0(Max Conc. mg/mL);199.19(Max Conc. mM)
外見
A crystalline solid
酸解離定数(Pka)
8.17 · 8.17±0.30(Predicted)

安全と法規制

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明E7820 is a sulfonamide derivative and an angiogenesis inhibitor that inhibits bFGF- and VEGF-stimulated human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation (IC50s = 0.1 and 0.081 μg/ml, respectively). It inhibits bFGF- and VEGF-stimulated tube formation of HUVECs in a concentration-dependent manner (IC50s = 0.2 and 0.24 μg/ml, respectively). E7820 selectively decreases the surface expression and mRNA levels of integrin α2 over CD31 and VE-cadherin in HUVECs. In vivo, E7820 (200 and 400 mg/kg) reduces tumor growth and inhibits angiogenesis in a WiDr colorectal cancer mouse xenograft model. It also reduces tumor weight in a panel of seven human colon, breast, pancreas, and kidney cancer mouse xenograft models, completely inhibits tumor growth in KP-1 pancreatic and LoVo colon cancer mouse xenograft models, and inhibits tumor growth in KP-1 and COLO 320DM mouse orthotopic transplantation models.

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