基本情報
- CAS
289483-69-8- 標準SMILES
Cc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(C#N)c2)c2[nH]cc(C#N)c12- InChIKey
LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C17H12N4O2S
- 平均分子量
- 336.4 g/mol
- 単同位体質量
- 336.06809662
概要
E7820 has been investigated for the treatment of Colon Cancer and Rectal Cancer.
名称と識別子
- 優先名称
- E 7820
- IUPAC
- 3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide
- 現地名
- E-7820
- 英語名
- E-7820
- 分子式
- C17H12N4O2S
- 分子量
- 336.37
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
289483-69-8- PubChem CID
- 196970
- DTXSID
DTXSID20183142- ChEMBL
CHEMBL4297376- UNII
- TVH5K7949N
- Nikkaji
- J1.844.794K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 118 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 24
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 668
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 沸点
- 626.2 · 626.2±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.48 · 1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 67 · DMSO:67.0(Max Conc. mg/mL);199.19(Max Conc. mM)
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 8.17 · 8.17±0.30(Predicted)
- 色
- Light yellow to light brown
- InChI
- InChI=1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3
- InChIKey
- LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(S(NC2C3=C(C(C)=CC=2)C(C#N)=CN3)(=O)=O)=CC=CC(C#N)=C1
安全と法規制
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明E7820 is a sulfonamide derivative and an angiogenesis inhibitor that inhibits bFGF- and VEGF-stimulated human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation (IC50s = 0.1 and 0.081 μg/ml, respectively). It inhibits bFGF- and VEGF-stimulated tube formation of HUVECs in a concentration-dependent manner (IC50s = 0.2 and 0.24 μg/ml, respectively). E7820 selectively decreases the surface expression and mRNA levels of integrin α2 over CD31 and VE-cadherin in HUVECs. In vivo, E7820 (200 and 400 mg/kg) reduces tumor growth and inhibits angiogenesis in a WiDr colorectal cancer mouse xenograft model. It also reduces tumor weight in a panel of seven human colon, breast, pancreas, and kidney cancer mouse xenograft models, completely inhibits tumor growth in KP-1 pancreatic and LoVo colon cancer mouse xenograft models, and inhibits tumor growth in KP-1 and COLO 320DM mouse orthotopic transplantation models.
サプライヤー64 社
関連反応
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