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基本情報
- CAS
3854-04-4- 標準SMILES
C[N+](C)(C)CCC#CN1CCCC1=O.[I-]- InChIKey
CHRKORSYUQVKAQ-UHFFFAOYSA-M- 分子式
- C11H19IN2O
- 平均分子量
- 322.19 g/mol
- 単同位体質量
- 322.05421123
名称と識別子
- 優先名称
- N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-3-yn-1-aminium iodide
- IUPAC
- N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-3-yn-1-aminium iodide
- 現地名
- オキソトレモリンM
- 英語名
- trimethyl-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-ynyl]azanium:iodide
- 分子式
- C11H19IN2O
- 分子量
- 322.19
名称と別名
CPD3509Oxotremorine M (iodide)Oxotremorine M iodide, 10 mM in DMSOtrimethyl-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-ynyl]azanium:iodide
データベース識別子
- CAS
3854-04-4- PubChem CID
- 19714
- DTXSID
DTXSID40959407
物性
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- -20 °C · Desiccate at -20°C
- 溶解性
- 125 mg/mL · DMSO : 125 mg/mL (387.97 mM; Need ultrasonic)
- 外見
- Powder
- 色
- Light yellow to yellow
- 水溶解度
- 100 mM · Soluble to 100 mM in water
化学と産業
応用分野
説明Oxotremorine M is a non-selective muscarinic (M) acetylcholine receptor agonist that induces phosphoinositide hydrolysis in mouse ileum isolated from wild-type, M2, M3, and M2/M3 knockout mice (EC50s = 0.36, 0.52, 1.62, and 1.48 μM, respectively). It also increases M4-induced inhibition of calcium currents in NG108-15 mouse neuroblastoma X rat glioma hybrid cells (EC50 = 0.14 μM). Oxotremorine M inhibits KCNQ2/3 potassium currents in Xenopus oocytes expressing M1 receptors and KCNQ2/3 potassium channels (IC50 = 1.1 μM). It also directly inhibits KCNQ2/3 potassium channels, decreasing KCNQ2/3 potassium currents in Xenopus oocytes lacking muscarinic receptors in a dose-dependent manner.
使用Oxotremorine M is a muscarinic receptor agonist.
サプライヤー17 社
Aladdin Scientific[email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
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天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
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