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(S)-β-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン-1-オール·2塩酸塩

L-Histidinol dihydrochloride

HCID 197743
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1596-64-1
標準SMILES
Cl.Cl.N[C@H](CO)Cc1cnc[nH]1
InChIKey
FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N
分子式
C6H13Cl2N3O
平均分子量
214.096 g/mol
単同位体質量
213.0435674

名称と識別子

優先名称
L-Histidinol dihydrochloride
IUPAC
(2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-ol--hydrogen chloride (1/2)
現地名
(S)-β-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン-1-オール·2塩酸塩
英語名
L-(-)-Histidinol dihydrochloride
分子式
C6H13Cl2N3O
分子量
214.09

名称と別名

L-ヒスチジノール·2塩酸塩(S)-β-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン-1-オール·2塩酸塩L‐ヒスチジノール二塩酸塩L-HISTIDINOL・2 HCLL-ヒスチジノール 二塩酸塩L-ヒスチジノール・2塩酸塩(S)-β-アミノ-1H-イミダゾール-4-プロパン-1-オール・2塩酸塩L-ヒスチジノール二塩酸塩L-HISTIDINOL DIHYDROCHLORIDE(S)-B2(±)-MidodrinH-HIS-OL 2HCL
名称をさらに表示
L-HISTIDINOL 2 HCLL-(-)-Histidinol dihL-HISTIDINE DIHYDROCHLORIDEL-Histidinol·2hydrochlorideL-Histidinol (hydrochloride)L-histidinol dihydrochloroide

データベース識別子

CAS
1596-64-1
PubChem CID
197743
DTXSID
DTXSID90880030
ChEBI
CHEBI:181417
EC Number
216-482-2

物性

物理化学的性質

融点
198 · 198-201 °C (dec.)(lit.)
比旋光度
-3 · -3 º (C=2, H2O 24 ºC)
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
DMSO(少々)、メタノール(少々)、水(少々)
外見
結晶性粉末
色
白~ややベージュ
BRN
3914853 · 3914853
主な用途
細胞分析
InChI
InChI=1/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/s3
InChIKey
FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N
SMILES
C1(N=CNC=1)C[C@H](N)CO.Cl.Cl |&1:6,r|
CAS データベース
1596 · 1596-64-1(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性white to slightly beige crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
NI8260000
hs_code
29332900
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-36-37/39-36/37-22
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明L-Histidinol is a natural amino alcohol that serves as an intermediate in the biosynthesis of the amino acid L-histidine in bacteria, archaebacteria, fungi, and plants. It is generated from its immediate precursor, L-histidinol phosphate, by a phosphatase. L-Histidinol is oxidized to L-histidinal, which in turn is oxidized to L-histidine, by a single enzyme, histidinol dehydrogenase.

使用A metabolite within Histidine metabolism.

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