化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
アセメタシン
[[1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール-3-イル]アセトキシ]酢酸 · 1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール-3-酢酸カルボキシメチル · ロイミビス · [1-(p-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール-3-イル]アセトキシ酢酸 · ランツジール · アセメタシン · 1-(p-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1H-インドール-3-酢酸カルボキシメチル · アセミックス
識別子と物理属性
| CAS No. | 53164-05-9 |
|---|---|
| 分子式 | C21H18ClNO6 |
| 平均分子量 | 415.8 g/mol |
| 単同位体質量 | 415.08226498 g/mol |
| SMILES | COc1ccc2c(c1)c(CC(=O)OCC(=O)O)c(C)n2C(=O)c1ccc(Cl)cc1 |
| InChIKey | FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 1981 |
| ChEMBL | CHEMBL189171 |
| ChEBI | CHEBI:31162 |
| EC No. | 258-403-4 |
| DTXSID | DTXSID7022540 |
| 現地名 | アセメタシン |
化学・物理的性質
| XLogP | 4.2 |
|---|---|
| 極性表面積 | 94.8 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 6 |
| 回転可能結合数 | 7 |
| 重原子数 | 29 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 620 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Analgesics and anti-inflammatoriesPharmaceuticals -> Listed in ZINC15Pharmaceuticals -> Used in Switzerland |
| 溶解度 | Slightly soluble>62.4 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)水にほとんど溶けず、アセトンに溶け、無水エタノールに溶けにくい。 |
| Human Drugs | Breast FeedingLactationMilk, HumanAnalgesic AgentsAnti-inflammatory Agents, NonsteroidalPharmaceuticals |
| 沸点 | 637ºC565.5±50.0 °C(Predicted) |
| 融点 | 151.5ºC151.5°C |
| Dissociation Constants | 2.6 |
| Collision Cross Section | 197.64 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards]191 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW |
| 密度 | 1.2387 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.6000 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| pKa（酸解離定数） | 2.60±0.10(Predicted) |
| 外観・状態 | Solid |
| 色 | ペット eth からの非常に細かい淡黄色の結晶 |
| Merck | 14,27 |
| 主な用途 | 医薬品（低分子化合物） |
| InChI | InChI=1S/C21H18ClNO6/c1-12-16(10-20(26)29-11-19(24)25)17-9-15(28-2)7-8-18(17)23(12)21(27)13-3-5-14(22)6-4-13/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,24,25) |
| InChIKey | FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2)C2=C(C=C(OC)C=C2)C(CC(OCC(O)=O)=O)=C1C |
| CAS データベース | 53164-05-9(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Light Yellow Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P316, P320, P321, P330, P361+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 65 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 2 (100%) |
| Drug Induced Liver Injury | Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)ACEMETACINDILI PositiveDOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022 |
| Effects During Pregnancy and Lactation | ◉ Summary of Use during Lactation |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 輸送番号（UN） | UN 2811 |
| 毒性 | LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 55.5, 18.42, 24.2, 30.1 orally34.1, 51.1, 38.1, 28.3 i.v. (Jacobi, Dell) |
| 税関コード | 29339900 |
| 危険文句（R） | 26/27/28 |
| 危険表示 | T+ |
| 安全措置（S） | 22-25-36/37/39-45-24/25 |
| 危険等級 | 6.1(a)Acute Tox. 1 InhalationAcute Tox. 2 DermalAcute Tox. 2 Oral |
| 包装等級 | II |
| 貯蔵分類 | 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials |
用途
説明
Acemetacin is used in the treatment of pain and restricted mobility resulting from chronic articular rheumatism, degenerative articular disease, gout, and inflammation of muscle, joints, and tendons. Acemetacin causes less gastrointestinal blood loss than indomethacin. Its anti-inflammatory activity results from liberation of the parent compound, indomethacin.
使用
Cyclo-oxygenase inhibitor; analgesic; anti-inflammatory.