2-アミノ-1,3,4-チアジアゾール
1,3,4-Thiadiazol-2-amine
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基本情報
- CAS
4005-51-0- 標準SMILES
Nc1nncs1- InChIKey
QUKGLNCXGVWCJX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C2H3N3S
- 平均分子量
- 101.13 g/mol
- 単同位体質量
- 101.00476828
概要
Aminothiadiazole is a synthetic derivative of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Aminothiadiazole competitively inhibits inosine 5-monophosphate dehydrogenase, thereby disrupting the regulation of cell proliferation and differentiation in a number of cells. This agent is also a selective human adenosine A3 receptor antagonist. (NCI04)
名称と識別子
- 優先名称
- 1,3,4-Thiadiazol-2-amine
- IUPAC
- 1,3,4-thiadiazol-2-amine
- 現地名
- 2-アミノ-1,3,4-チアジアゾール
- 英語名
- 2-Amino-1,3,4-thiadiazole
- 分子式
- C2H3N3S
- 分子量
- 101.13
名称と別名
2-Amino-1,3,4-thiadiazole1,3,4-Thiadiazol-2-amine4005-51-0AminothiadiazoleNSC 4728NSC-4728FDA 0084DTXSID50193113NSC47286L41AOK74P2-Amino-1-thia-3,4-diazoleTF-128
名称をさらに表示
2-アミノ-1,3,4-チアジアゾールアミノチアジアゾール1,3,4-チアジアゾール-2-アミン2-アミノ-1,3,4-チアジアゾ-ルア2‐アミノ‐1,3,4‐チアジアゾール1,3,4-Thiadiazole-2-Amine5-nitro-1,3,4-thiadiazol-2-aMineX 26tf128TF 1282-AMino-1
Amino 134-ThiadiazoleRefChem:850301,3, 4-Thiadiazol-2-amineDTXCID601156041,3, 4-Thiadiazole, 2-amino-223-657-71,3,4-Thiadiazole, 2-Amino2-Aminothiadiazole
データベース識別子
- CAS
4005-51-0- PubChem CID
- 19909
- DTXSID
DTXSID50193113- ChEMBL
CHEMBL1650237- UNII
- 6L41AOK74P
- EC Number
- 223-657-7
- Nikkaji
- J8.289I
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- -0.6
- 極性表面積
- 80 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 48.1
実験および物理化学的性質
LogP-0.57
Solubility
0.1 N HCL 22 (mg/mL)
4.0 N HCL 400 (mg/mL)
Water 20 (mg/mL)
Ethanol 17 (mg/mL)
Chloroform 0.35 (mg/mL)
Benzene < 0.05 (mg/mL)
Stability/Shelf LifeBulk: A sample stored for four weeks at 60 ° C showed no decomposition (UV,TLC).
Solution: A solution (10 mg/mL) showed no decomposition after twenty -four hours at room temperature (UV,TLC).
物理化学的性質
- 融点
- 188 · 188-191 °C (dec.) (lit.)
- 沸点
- 238.9 · 238.9±23.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.385 · 1.385 (estimate)
- 屈折率
- 1.58 · 1.5800 (estimate)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 25 mg/mL · 水：可溶25mg/mL 無色透明
- 外見
- 結晶または結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka)
- 3.2 · pKa 3.2 (Uncertain)
- 色
- 白色～淡黄色
- 水溶解度
- 水、熱メタノールに可溶で、非常にかすかな濁りがあります。
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H301 (10.6%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P203, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (10.6%)
毒性情報
Toxicity Data
Rat(ip): LD50 200 mg/kg
Rat(sc): LD50 200 mg/kg
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- XI3000000
- ridadr
- 2811
- 毒性
- LD50 oral in rat: 253mg/kg
- hs_code
- 29349990
- risk_code
- 68-63-36/37/38-20/21/22-22
- hazard_code
- Xn,Xi
- hazard_note
- Harmful
- safety_code
- 36/37/39-26-36
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
応用分野
用途有機合成原料。
使用2-Amino-1,3,4-thiadiazole, is used as an intermediate for ceftraoline.
一般的な説明2-Amino-1,3,4-thiadiazole (donor) form charge transfer complexes with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone, p-chloranil, o-chloranil, p-bromanil and chloranilic acid (acceptors). Effects of 2-amino-1,3,4-thiadiazole [aminothiadiazole (NSC 4728)] on purine and pyrimidine ribonucleotide pools of L1210 ascites cells in vivo has been reported.
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
181 件
化合物ノート
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