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27477-37-8C=CCCC(=C)CSLQMKNPIYMOEGB-UHFFFAOYSA-N27477-37-8、4049-81-4DTXSID00193502安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
一般的な説明2-Methyl-1,5-hexadiene on mercury-photosensitized irradiation, undergoes internal cycloaddition to afford 1-methylbicyclo[2.1.1]hexane (as major product). High-temperature pyrolysis of 2-methyl-1,5-hexadiene affords 1,5-hexadiene and 2,5-dimethyl-1,5-hexadiene. 2-Methyl-1,5-hexadiene undergoes stereoselective and regioselective reaction with dialkylaluminum chloride (Et2AlCl) and titanium alkoxide [Ti(OPr-i)4, a catalyst] followed by oxidation to afford the corresponding five-membered 3-alkylcycloalkyl methanol. 2-Methyl-1,5-hexadiene is formed as a major product during the condensation reaction between allyl chloride and methallyl chloride in the presence of magnesium.
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