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R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch

HCID 201444
ノート反応

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基本情報名称と識別子化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
53757-35-0
標準SMILES
CC[C@@H](OC(C)=O)C(C[C@@H](C)N(C)C)(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl
InChIKey
UXBPQRGCVJOTNT-TVNLMDKXSA-N
分子式
C23H32ClNO2
平均分子量
389.96 g/mol

名称と識別子

優先名称
R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
英語名
R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
分子式
C23H32ClNO2
分子量
389.96

名称と別名

(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride(αR)-β-[(2R)-2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol 1-Acetate HydrochlorideR-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch

データベース識別子

CAS
53757-35-0
PubChem CID
201444
UNII
3SA3GLL5HG

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用The enantiomer of (-)-α-Acetylmethadol (A186325), a synthetic opioid similar in structure to Methadone (M225865) used in the treatment of opiate dependence. (+)-α-Acetylmethadol is more effective than (-)-α-Acetylmethadol in competing for both 3H-ligands from the opiate receptors.

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