化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-エトキシ-6,9-アクリジンジアミン
2-エトキシ-6,9-ジアミノアクリジン · 7-エトキシ-3,9-アクリジンジアミン · エタクリジナム · 2-エトキシ-6,9-アクリジンジアミン · 6,9-ジアミノ-2-エトキシアクリジン · エタクリジン · 2-エトキシアクリジン-6,9-ジアミン · 7-エトキシアクリジン-3,9-ジアミン
識別子と物理属性
| CAS No. | 442-16-0 |
|---|---|
| 分子式 | C15H15N3O |
| 平均分子量 | 253.3 g/mol |
| 単同位体質量 | 253.12151211 g/mol |
| SMILES | CCOc1ccc2nc3cc(N)ccc3c(N)c2c1 |
| InChIKey | CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2017 |
| ChEMBL | CHEMBL94007 |
| ChEBI | CHEBI:135032 |
| EC No. | 207-130-9 |
| DTXSID | DTXSID2048402 |
| 現地名 | 2-エトキシ-6,9-アクリジンジアミン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.5 |
|---|---|
| 極性表面積 | 74.2 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 19 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 312 |
| 医薬品 | PharmaceuticalsPharmaceuticals -> Antibiotics |
| 融点 | 226° |
| 沸点 | 396.5°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0966 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5700 (estimate) |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| pKa（酸解離定数） | 11.22±0.10(Predicted) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | This chemical does not meet GHS hazard criteria for 4.9% (2 of 41) of reports.WarningH302 (95.1%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 規制情報 | REACH registered substance: Ethacridine (EC: 207-130-9) |
| その他の安全情報 | IMAP assessments - 3,9-Acridinediamine, 7-ethoxy-: Human health tier I assessment |
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (95.1%) |
| 危険有害性情報 | コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302 |
用途
使用
7-ethoxyacridine-3,9-diamine is used in biological studies for cancer regression by inducing a regeneration-like response by activating expression and/or function of YAP and/or TAZ.
製法・合成法
純化方法
It crystallises from 50% EtOH or EtOH as orange-yellow crystals. It also crystallises as a monohydrate m 116-118o. It has a pK2 0 of 11.04 in 50% aqueous EtOH. The methiodide is soluble in H2O and has m 332-334o (dec) (from aqueous Me2CO). [Albert & Gledhill J Soc Chem Ind 61 159 1942, Foye et al. J Pharm Sci 57 1795 1968, Albert & Goldacre J Chem Soc 708 1946, Beilstein 22 II 458, 22 III/IV 6679, 22/12 V 243.]