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トリアセチルオレアンドマイシン

Troleandomycin

HCID 202225
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2751-09-9
標準SMILES
CO[C@H]1C[C@H](O[C@H]2[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]3OC(C)=O)[C@@H](C)C[C@@]3(CO3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H]2C)O[C@@H](C)[C@@H]1OC(C)=O
InChIKey
LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N
分子式
C41H67NO15
平均分子量
813.979 g/mol
単同位体質量
813.45107044

名称と識別子

優先名称
Troleandomycin
IUPAC
(3R,5R,6S,7S,8R,11R,12S,13R,14S,15S)-12-[(4-O-Acetyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-14-{[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-5,7,8,11,13,15-hexamethyl-4,10-dioxo-1,9-dioxaspiro[2.13]hexadecan-6-yl acetate
現地名
トリアセチルオレアンドマイシン
英語名
TROLEANDOMYCIN
分子式
C41H67NO15
分子量
813.97

名称と別名

2''-O,4'-O,11-O-トリアセチルオレアンドマイシントリアセチルオレアンドマイシンタオトロレアンドマイシントロレアンドミシンオレアンドマイシントリアセタートシクラマイシンエブラミシナマトロマイシンTサイクラマイシンタオシントルオレアンドマイシン
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オレアンドマイシントリアセテート標準品オレアンドマイシントリアセテート標準液トリアセチルオレアンドマイシン (JAN)(3R,5R,6S,7S,8R,11R,12S,13R,14S,15S)-14-{[(2S,3R,4S,6R)-3-(アセチルオキシ)-4-(ジメチルアミノ)-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-12-{[(2R,4S,5S,6S)-5-(アセチルオキシ)-4-メトキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-5,7,8,11,13,15-ヘキサメチル-4,10-ジオキソ-1,9-ジオキサスピロ[2.13]ヘキサデカン-6-イル アセタート2′′-O,4′-O,11-O-トリアセチルオレアンドマイシンtaoTRIACETYLOLEANDOMYCINTaocinAovineAI3-50166evramicinacyclamycinNSC-108166Matromycin TMathromycin T

データベース識別子

CAS

物性

物理化学的性質

融点
170 °C · 170 °C
比旋光度
25 · D25 -23° (methanol)
沸点
757 °C · 757°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1651 · 1.1651 (rough estimate)
屈折率
1.622 · 1.6220 (estimate)
貯蔵温度
0 · 0-6°C
溶解性
DMSO (最大 50mg/ml) またはエタノール (最大 25mg/ml) に可溶。
外見
白い固体。
酸解離定数(Pka)
6.6 · 6.6(at 25℃)
色
白い
水溶解度
0.25 g/L · 0.25g/L(28℃)
Merck
13 · 13,9839
安定性
-20 °Cで最大3か月保存できます。 · DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
8
wgk
2
rtecs
RJ9900000
毒性
LD50 oral in mouse: > 5gm/kg
PRTR法
1-13
risk_code
36/37/38
安衛法
57,57-2
消防法
危-4-1-S-II
hazard_code
Xi
safety_code
22-24/25-36-26
毒劇物取締法
II

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Troleandomycin, is a macrolide antibiotic, sold in Italy and Turkey. It is a derivative of Oleandomycin (O517500), and acts as a CYP3A4 inhibitor, which may cause drug interactions .

一般的な説明Triacetyloleandomycin was synthesized by Pfizer Research Laboratories in 1958. It shows a higher and longer-lasting serum level than oleandomycin when administered orally. Triacetyloleandomycin behaves as oleandomycin in vivo, following its hydrolysis by intestinal esterase. However, considerable amounts of the intermediates, the monoacetates and diacetates, are detected in the serum and urine. Prolonged use of triacetyloleandomycin causes damage to the liver as does erythromycin estolate.

補足説明

定義ChEBI: A semi-synthetic macrolide antibiotic obtained by acetylation of the three free hydroxy groups of oleandomycin. Troleandomycin is only found in individuals that have taken the drug.

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2751-09-9
PubChem CID
202225
DTXSID
DTXSID2023721
ChEMBL
CHEMBL564085
ChEBI
CHEBI:45735
UNII
C4DZ64560D
EC Number
220-392-9