基本情報
- CAS
118409-58-8- 標準SMILES
N#CC(C#N)=Cc1cc(O)c(O)c(O)c1- InChIKey
YZOFLYUAQDJWKV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H6N2O3
- 平均分子量
- 202.17 g/mol
- 単同位体質量
- 202.03784206
概要
2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile is a benzenetriol.
名称と識別子
- 優先名称
- Tyrphostin 25
- IUPAC
- 2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
- 現地名
- (3,4,5-トリヒドロキシベンジリデン)マロノニトリル
- 英語名
- TYRPHOSTIN A25
- 分子式
- C10H6N2O3
- 分子量
- 202.17
名称と別名
Tyrphostin 25Tyrphostin A25118409-58-8Tyrphostin-25AG-82RG-50875DTXSID4045216AG 82(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)-malononitrileNSC-676484C878BF87UYDTXCID2025216
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2-(3,4,5-トリヒドロキシベンジリデン)プロパンジニトリル2-(3,4,5-トリヒドロキシフェニル)エテン-1,1-ジカルボニトリル3,4,5-トリヒドロキシベンジリデンマロノニトリルチルホスチンAG-82(3,4,5-トリヒドロキシベンジリデン)マロノニトリル2-(3,4,5-トリヒドロキシベンジリデン)マロノニトリル(3,4,5-トリヒドロキシフェニルメチレン)マロノニトリルチルホスチンA25チルホスチン25TYROPHOSTIN A25TYRPHOSTIN AG 82TYRPHOSTIN A25 99+%TYRPHOSTIN RG 50875RARECHEM AL BX 0070TYRPHOSTIN A25 USP/EP/BP
RefChem:9336954,5-Trihydroxybenzylidene malononitrile2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrilePropanedinitrile, 2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylene]-(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrile2-(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrileMFCD00133900NSC676484
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.9
- 極性表面積
- 108 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 329
物理化学的性質
- 融点
- 220 °C · ~220°C dec.
- 沸点
- 500.8 · 500.8±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.569 · 1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 50 mg/mL、透明、黄色からオレンジ色 · DMSO: >50 mg/mL、透明、黄色からオレンジ色
- 酸解離定数(Pka)
- 7.1 · 7.10±0.23(Predicted)
- 外見
- 濃い黄色の固体
- 色
- 黄緑
- 安定性
- 光に敏感
- CAS データベース
- 118409 · 118409-58-8
化学的性質
化学的特性Yellow Green Powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
応用分野
一般的な説明A cell-permeable, reversible, and competitive inhibitor of substrate binding on protein tyrosine kinases. Inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (IC50 = 3 μM) and the GTPase activity of transducin (IC50 = 7 μM). Blocks the induction of inducible nitric oxide synthase in glial cells. Induces apoptosis in human leukemic cell lines. Also reported to inhibit guanylyl cyclase.
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