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4-[(2,5-ジヒドロキシベンジル)アミノ]安息香酸メチル

Benzoic acid, 4-[[(2,5-dihydroxyphenyl)methyl]amino]-, methyl ester

HCID 2064
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
140674-76-6
標準SMILES
COC(=O)c1ccc(NCc2cc(O)ccc2O)cc1
InChIKey
QSFREBZMBNRGOK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H15NO4
平均分子量
273.28 g/mol
単同位体質量
273.10010796

概要

4-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoic acid methyl ester is an aromatic amine.

名称と識別子

優先名称
Benzoic acid, 4-[[(2,5-dihydroxyphenyl)methyl]amino]-, methyl ester
IUPAC
methyl 4-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoate
現地名
4-[(2,5-ジヒドロキシベンジル)アミノ]安息香酸メチル
英語名
AG 957
分子式
C15H15NO4
分子量
273.28

名称と別名

140674-76-6ag957Benzoic acid, 4-[[(2,5-dihydroxyphenyl)methyl]amino]-, methyl esterTyrphostin AG957Methyl 4-((2,5-dihydroxybenzyl)amino)benzoatemethyl 4-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoateAG-957MLS002701581Methyl 4-{[(2,5-dihydroxyphenyl)methyl]amino}benzoateNCIMech_000518cid_2064methyl 4-[(2,5-dihydroxybenzyl)amino]benzoate
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メチル 4-{[(2,5-ジヒドロキシフェニル)メチル]アミノ}ベンゾアート4-[(2,5-ジヒドロキシベンジル)アミノ]安息香酸メチルNSC 654705TYRPHOSTIN 957TYRPHOSTIN AG 957LAVENDUSTIN C ANALOGAG957, 10 mM in DMSO4-AMINO-N-(2,5-DIHYDROXYBENZYL)METHYL BENZOATETyrphostin AG 957, p210 tyrosine kinase inhibitorMETHYL-4-[N-(2',5'-DIHYDROXYBENZYL)AMINO]BENZOATE
DTXSID70274352CCG-36396HSCI1_000164NSC654705NCI60_018914SMR0015651824-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoic acid methyl esterAG 957

データベース識別子

CAS
140674-76-6
PubChem CID
2064
DTXSID
DTXSID70274352
ChEMBL
CHEMBL1721939
ChEBI
CHEBI:92645
Nikkaji
J2.086.034K

物性

構造計算による物性

XLogP
2.5
極性表面積
78.8 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
5
重原子数
20
形式電荷
0
複雑度
315

物理化学的性質

沸点
504.2 · 504.2±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.337 · 1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
DMSO:可溶
外見
crystalline solid
酸解離定数(Pka)
10.3 · 10.30±0.43(Predicted)
色
Off-white to light brown

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
safety_code
22-24/25

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Tyrphostins are tyrosine phosphorylation inhibitors that act by inhibiting tyrosine kinases. AG957 is a tyrphostin that targets transforming Bcr-Abl fusion proteins (p185Bcr-Abl, p210Bcr-Abl), as well as normal c-Abl (IC50s = 4.3, 1, and 7.1 μM, respectively, for human proteins). It also inhibits epidermal growth factor receptor (IC50 = 0.25 μM). As the constitutively-active 210 kDa Bcr-Abl fusion protein commonly occurs in chronic myelogenous leukemia (CML) cells, AG957 is commonly used to study Bcr-Abl signaling in the CML K562 cell line. AG957 is also used to study signaling through c-Abl.

使用Tyrphostin AG 957 is a potent tyrosine kinase inhibitor. Also, it causes metabolic alterations in K562 cells. It is a COVID19-related research product.

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