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基本情報
- CAS
1934269-97-2- 標準SMILES
c1ccc2c(c1)N(c1ccc3ccccc3c1)c1ccccc1N2c1ccc2ccccc2c1- InChIKey
HPIOBCHPZVAATK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C32H22N2
- 平均分子量
- 434.53 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%
- 現地名
- 5,10-ジ(2-ナフチル)-5,10-ジヒドロフェナジン
- 英語名
- 5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%
- 分子式
- C32H22N2
- 分子量
- 434.53
名称と別名
5,10-ビス(ナフタレン-2-イル)-5,10-ジヒドロフェナジン5,10-ジ(2-ナフチル)-5,10-ジヒドロフェナジン5,10-ビス(2-ナフチル)-5,10-ジヒドロフェナジン5,10-Di(naphthalen-2-yl)-5,10-dihydrophenazinePhenN O-PC? B0301PhenN O-PC? B03015,10-dinaphthalen-2-ylphenazine5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazinePhenazine, 5,10-dihydro-5,10-di-2-naphthalenyl-5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%
データベース識別子
- CAS
1934269-97-2- PubChem CID
- 20767396
- EC Number
- 111-044-6
- Nikkaji
- J3.651.778F
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 621.8 · 621.8±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.26 · 1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 外見
- 粉末または結晶
- 酸解離定数(Pka)
- -1.26 · -1.26±0.20(Predicted)
- InChIKey
- HPIOBCHPZVAATK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [n]3(c4c([n](c7c3cccc7)c5cc6c(cc5)cccc6)cccc4)c1cc2c(cc1)cccc2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用This dihydrophenazine-based organic photoredox catalyst (in addition to the dihydrophenazine catalyst 901111) was designed to be a strong excited-state reductant and possesses advanced photophysical and electrochemical properties, enabling it to serve as a sustainable replacement for ruthenium- or iridium-based photoredox catalysts. For example, dihydrophenazine and phenoxazine derivatives were demonstrated to replace ruthenium or iridium complexes in the application of photoredox-catalyzed atom transfer radical polymerization (ATRP) for controlled polymer synthesis and small molecule transformations such as trifluoromethylation, atom transfer radical addition, and dual Nickel/photoredox catalyzed C-N and C-S cross-couplings. Dihydrophenazine- and phenoxazine-based organic photoredox catalysts were introduced in collaboration with the Miyake Research Group.
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