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(R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)プロパン-2-オール

Dexpropranolol

HCID 21138
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
5051-22-9
標準SMILES
CC(C)NC[C@@H](O)COc1cccc2ccccc12
InChIKey
AQHHHDLHHXJYJD-CQSZACIVSA-N
分子式
C16H21NO2
平均分子量
259.34 g/mol
単同位体質量
259.15722891

概要

(R)-(+)-propranolol is a propranolol.

名称と識別子

優先名称
Dexpropranolol
IUPAC
(2R)-1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
現地名
(R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)プロパン-2-オール
英語名
R(+)-PROPRANOLOL HCL
分子式
C16H21NO2
分子量
259.34

名称と別名

DEXPROPRANOLOL5051-22-9(+)-PropranololD-Propranolol2R-PropranololR-(+)-PropranololDextropropranolol(R)-(+)-propranololDexpropranololumR (+)-PropanololDespropranoloPropranolol, (r)-
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(2R)-1-(イソプロピルアミノ)-3-(1-ナフチルオキシ)プロパン-2-オール(R)-1-[(1-メチルエチル)アミノ]-3-(1-ナフタレニルオキシ)-2-プロパノール(R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)-2-プロパノール(R)-1-(1-ナフトキシ)-3-(イソプロピルアミノ)-2-プロパノールR(+)-プロプラノロール(+)-プロプラノロール(R)-1-(イソプロピルアミノ)-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(2R)-1-[(1-メチルエチル)アミノ]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(R)-1-イソプロピルアミノ-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(R)-1-[(1-メチルエチル)アミノ]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(2R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)-2-プロパノールd-プロプラノロールデクスプロプラノロール[R,(+)]-1-イソプロピルアミノ-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(イソプロピルアミノ)プロパン-2-オール[R,(+)]-3-(1-ナフチルオキシ)-1-(イソプロピルアミノ)プロパン-2-オール

物性

構造計算による物性

XLogP
3
極性表面積
41.5 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
6
重原子数
19
形式電荷
0
複雑度
257

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Collision Cross Section160.31 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

物理化学的性質

融点
96 °C · 96 °C
沸点
434.9 · 434.9±30.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.093 · 1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Store at RT
酸解離定数(Pka)
9.53 · pKa 9.53±0.01(H2O,t=25±0.5,I=0.15(KCl))(Approximate)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Other Safety InformationIMAP assessments - 2-Propanol, 1-[(1-methylethyl)amino]-3-(1-naphthalenyloxy)-, (R)-: Environment tier I assessment

化学と産業

薬理情報

Metabolism/MetabolitesDexpropranolol (propranolol) has known human metabolites that include 5-Hydroxypropranolol, N-Desisopropylpropranolol, and 4-Hydroxypropranolol.
MeSH Pharmacological Classification · 4 件

Drugs that bind to but do not activate beta-adrenergic receptors thereby blocking the actions of beta-adrenergic agonists. Adrenergic beta-antagonists are used for treatment of hypertension, cardiac arrhythmias, angina pectoris, glaucoma, migraine headaches, and anxiety.

Agents used for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias. They may affect the polarization-repolarization phase of the action potential, its excitability or refractoriness, or impulse conduction or membrane responsiveness within cardiac fibers. Anti-arrhythmia agents are often classed into four main groups according to their mechanism of action: sodium channel blockade, beta-adrenergic blockade, repolarization prolongation, or calcium channel blockade.

Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.

Drugs used to cause dilation of the blood vessels.

応用分野 · 3 件

来歴Scottish scientist James W. Black developed propranolol in the 1960s. It was the first beta-blocker effectively used in the treatment of coronary artery disease and hypertension.Propranolol was patented in 1962 and approved for medical use in 1964. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2023, it was the 69th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 9 million prescriptions.

使用Propranolol has been studied most carefully in experiments and in clinics. It is used for ventricular tachycardia, arrhythmia caused by digitalis drug overdose, or as a result of thyrotoxosis or excess catecholamine activity. Despite the fact that there are a number of β-adrenoblockers, propranolol is considered the first choice of drugs although other blockers of calcium blockers can be just as effective.

関連反応

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化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
(R)-プロプラノロール
(2R)-1-イソプロピルアミノ-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール
デキスプロプラノロール
(2R)-1-(ナフタレン-1-イルオキシ)-3-[(プロパン-2-イル)アミノ]プロパン-2-オール
(+)-2-propano
(r)-2-propano
d-(+)-propranolol
R(+)-PROPRANOLOL HCL
R(+)-PROPRANOLOL HCL USP/EP/BP
(2R)-1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol(+)-1-Isopropylamino-3-(1-naphthyloxy)-2-propanolDTXSID3045304PG6KY07UD7CHEBI:8736DTXCID1025304(2R)-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-(propan-2-ylamino)propan-2-olRefChem:585865

データベース識別子

CAS
5051-22-9
PubChem CID
21138
DTXSID
DTXSID3045304
ChEMBL
CHEMBL275742
ChEBI
CHEBI:8736
UNII
PG6KY07UD7
EC Number
225-749-2
Nikkaji
J8.801C

一般的な説明R(+)-PROPRANOLOL HCL(Inderal, others) is the prototypical andnonselective β-blocker. It blocks the β1- and β2-receptorswith equal affinity, lacks ISA, and does not block β-receptors. R(+)-PROPRANOLOL HCL like the other β-blockers discussed,is a competitive blocker whose receptor-blockingactions can be reversed with sufficient concentrations of β-agonists.

サプライヤー19 社

艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
Chongqing jooe co., ltd+86-15223382610 · [email protected]
西安美川生物科技有限公司029-89275612 +8618991951683 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
南通鑫奇胜生物科技有限公司13635551869 13690496888 · [email protected]
湖北摩科生物科技有限公司18274848843 · [email protected]
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陕西缔都医药化工有限公司029-88380327 17691182729 · [email protected]
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