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Norcisapride, (+)-

HCID 216236
ノート反応
基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
202590-69-0
標準SMILES
COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)N[C@@H]1CCNC[C@@H]1OC
InChIKey
OMLDMGPCWMBPAN-YPMHNXCESA-N
分子式
C14H20ClN3O3
平均分子量
313.78 g/mol
単同位体質量
313.1193192

名称と識別子

優先名称
Norcisapride, (+)-
IUPAC
4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[(3S,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]benzamide
英語名
CIS-4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-(3-METHOXY-PIPERIDIN-4-YL)-BENZAMIDE
分子式
C14H20ClN3O3
分子量
313.78

名称と別名

Ticalopride202590-69-0(+)-NorcisaprideTicalopride [INN]4-amino-5-chloro-2-methoxy-n-[(3s,4r)-3-methoxypiperidin-4-yl]benzamideTicalopridaNaronapride metabolite m4QNG273A81ONORCISAPRIDE, (+)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-((3S,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl)benzamideBenzamide, 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[(3S,4R)-3-methoxy-4-piperidinyl]-4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-((3S,4R)-3-METHOXY-4-PIPERIDINYL)BENZAMIDE
名称をさらに表示
Unii-qng273A81o
BENZAMIDE, 4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-((3S,4R)-3-METHOXY-4-PIPERIDINYL)-BENZAMIDE, 4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-(3-METHOXY-4-PIPERIDINYL)-, CIS-(+)-ticalopridumRefChem:854710Norcisapride83863-69-8CIS-4-AMINO-5-CHLORO-2-METHOXY-N-(3-METHOXY-PIPERIDIN-4-YL)-BENZAMIDEU221XI117N

データベース識別子

CAS
202590-69-0、83863-69-8
PubChem CID
216236
DTXSID
DTXSID501351857
ChEMBL
CHEMBL1748、CHEMBL2107465
UNII
QNG273A81O、U221XI117N
EC Number
281-134-9
Nikkaji
J324.227G

物性

構造計算による物性

XLogP
0.8
極性表面積
85.6 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
4
重原子数
21
形式電荷
0
複雑度
358

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

沸点
461.014 · 461.014±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
比重(密度)
1.295 · 1.295±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
酸解離定数(Pka)
13.039 · 13.039±0.40(predicted)

化学と産業

薬理情報

Mechanism of Action · 1 件

Ticalopride is an isomer of the active metabolite of cisapride. Cisapride acts through the stimulation of the serotonin 5-HT4 receptors which increases acetylcholine release in the enteric nervous system (specifically the myenteric plexus). This results in increased tone and amplitude of gastric (especially antral) contractions, relaxation of the pyloric sphincter and the duodenal bulb, and increased peristalsis of the duodenum and jejunum resulting in accelerated gastric emptying and intestinal transit.

Tissue LocationsKidney
Cellular LocationsCytoplasm

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