基本情報
- CAS
193065-68-8- 標準SMILES
[Br-].[CH2-]CC(=O)OCC.[Zn+2]- InChIKey
APPDFGHVJHZDKS-UHFFFAOYSA-M- 分子式
- C5H9BrO2Zn
- 平均分子量
- 246.4 g/mol
- 単同位体質量
- 243.90773
概要
See also: Bromo[3-ethoxy-3-(oxo-kappaO)propyl-kappaC]zinc (preferred).
名称と識別子
- 優先名称
- Bromo[3-(ethyloxy)-3-oxopropyl]ZINC
- IUPAC
- zinc;ethyl propanoate;bromide
- 現地名
- 3-エトキシ-3-オキソプロピル亜鉛ブロミド 溶液
- 英語名
- 3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide
- 分子式
- C5H9BrO2Zn
- 分子量
- 246.41
名称と別名
3-ETHOXY-3-OXOPROPYLZINC BROMIDESCHEMBL4040773-ethoxy-3-oxopropylzincbromideXLKAROLEWCMBDC-UHFFFAOYSA-MBromo (3-ethoxy-3-oxopropyl)zincbromo[3-(ethyloxy)-3-oxopropyl]zinc(3-ethoxy-3-oxopropyl)zinc(II) bromide3-エトキシ-3-オキソプロピル亜鉛ブロミド 溶液3-Ethoxy-3-oxopropyLzinc bromide soL2-(Ethoxycarbonyl)ethylzinc bromide3-ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution
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2-(Ethoxycarbonyl)ethylzinc bromide, 0.5M in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution 0.5 in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc broMide solution 0.5 M in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide, 0.50 M in THF - [E73202]
データベース識別子
- CAS
193065-68-8- PubChem CID
- 21992216
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 63.4
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 0.972 g/mL · 0.972 g/mL at 25 °C
- 闪点
- 1 °F · 1 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 水溶解度
- 水と反応する。
- InChI
- 1S/C5H9O2.BrH.Zn/c1-3-5(6)7-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- XLKAROLEWCMBDC-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- CCOC(=O)CC[Zn]Br
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 11-19-36/37-40
- hazard_code
- F,Xi,Xn
- safety_code
- 16-26-29-33-36/37
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide is a reagent used to insert ethyl propanoate group to the substrate. It can be used in:Synthesis of γ-keto esters from aryl chlorides.Synthesis of sulfones from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) and alkyl halides.Negishi cross-couplings with aryl vinyl phosphates to synthesize 1,1-disubstituted alkenes.
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