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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 22016作成日:2026年10月25日

7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド

5-メトキシ-3,4-(メチレンジオキシ)ベンズアルデヒド · 7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド · 3,4-(メチレンジオキシ)-5-メトキシベンズアルデヒド · ミリスチシンアルデヒド · 5-メトキシピペロナール · 5-メトキシピペロナール, 97% · 7-メトキシ-2H-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルバルデヒド · 5-METHOXYPIPERONAL

https://huagongshe.com/ja/chemical/22016

7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.5780-07-4
分子式C9H8O4
平均分子量180.16 g/mol
単同位体質量180.04225874 g/mol
SMILESCOc1cc(C=O)cc2c1OCO2
InChIKeyLOFRBHZYZCIOJO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID22016
ChEMBLCHEMBL3577782
EC No.227-304-8
DTXSIDDTXSID9064001
現地名7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド

化学・物理的性質

XLogP1.2
極性表面積44.8
水素結合供与体数0
水素結合受容体数4
回転可能結合数2
重原子数13
形式電荷0
複雑度194
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
融点130-132°C
沸点110-115 °C(Press: 0.5 Torr)
密度1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵条件Inert atmosphere,Room Temperature
外観・状態solid
溶解度水に不溶。
BRN384077
InChI1S/C9H8O4/c1-11-7-2-6(4-10)3-8-9(7)13-5-12-8/h2-4H,5H2,1H3
InChIKeyLOFRBHZYZCIOJO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1cc(C=O)cc2OCOc12
LogP(分配係数)1.310 (est)
CAS データベース5780-07-4(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 7-methoxy- (5780-07-4)

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (50%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報Chemical: 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 7-methoxy-
その他の安全情報Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (50%)
水環境危害等級(WGK)WGK 3
TSCA 収載状態TSCA listed
危険文句(R)36/37/38
安全措置(S)26-36/37/39
危険等級IRRITANTAquatic Chronic 2
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

使用

5-Methoxypiperonal is used in the synthesis of oxazole combretastatin A-4 analogs showing anti-tumor activity. It is also used in the synthesis of endothelin-A antagonist ABT-546, and further in the synthesis of antidepressant rolipram.