化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド
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識別子と物理属性
| CAS No. | 5780-07-4 |
|---|---|
| 分子式 | C9H8O4 |
| 平均分子量 | 180.16 g/mol |
| 単同位体質量 | 180.04225874 g/mol |
| SMILES | COc1cc(C=O)cc2c1OCO2 |
| InChIKey | LOFRBHZYZCIOJO-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 22016 |
| ChEMBL | CHEMBL3577782 |
| EC No. | 227-304-8 |
| DTXSID | DTXSID9064001 |
| 現地名 | 7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-カルボアルデヒド |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.2 |
|---|---|
| 極性表面積 | 44.8 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 13 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 194 |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| 融点 | 130-132°C |
| 沸点 | 110-115 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 密度 | 1.321±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外観・状態 | solid |
| 溶解度 | 水に不溶。 |
| BRN | 384077 |
| InChI | 1S/C9H8O4/c1-11-7-2-6(4-10)3-8-9(7)13-5-12-8/h2-4H,5H2,1H3 |
| InChIKey | LOFRBHZYZCIOJO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cc(C=O)cc2OCOc12 |
| LogP(分配係数) | 1.310 (est) |
| CAS データベース | 5780-07-4(CAS DataBase Reference) |
| EPAの化学物質情報 | 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 7-methoxy- (5780-07-4) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (50%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| 規制情報 | Chemical: 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 7-methoxy- |
| その他の安全情報 | Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia |
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (50%) |
| 水環境危害等級(WGK) | WGK 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 危険文句(R) | 36/37/38 |
| 安全措置(S) | 26-36/37/39 |
| 危険等級 | IRRITANTAquatic Chronic 2 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
5-Methoxypiperonal is used in the synthesis of oxazole combretastatin A-4 analogs showing anti-tumor activity. It is also used in the synthesis of endothelin-A antagonist ABT-546, and further in the synthesis of antidepressant rolipram.