p-トルエンスルホン酸ヘキシル
Hexyl p-Toluenesulfonate
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基本情報
- CAS
3839-35-8- 標準SMILES
CCCCCCOS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1- InChIKey
IVQOVYWBHRSGJI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H20O3S
- 平均分子量
- 256.36 g/mol
- 単同位体質量
- 256.1133155
名称と識別子
- 優先名称
- Hexyl p-Toluenesulfonate
- IUPAC
- hexyl 4-methylbenzenesulfonate
- 現地名
- p-トルエンスルホン酸ヘキシル
- 英語名
- p-Toluenesulfonic acid n-hexyl ester
- 分子式
- C13H20O3S
- 分子量
- 256.36
名称と別名
Hexyl p-ToluenesulfonateDTXSID10277625RefChem:788302DTXCID60228783112-719-83839-35-8Hexyl 4-methylbenzenesulfonatep-Toluenesulfonic acid n-hexyl esterhexyl 4-methylbenzene-1-sulfonateMFCD00059439p-Toluenesulfonic Acid Hexyl EsterDabigatran impurity 95
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p-トルエンスルホン酸ヘキシル4-メチルベンゼンスルホン酸ヘキシルヘキシルp-トルエンスルホナートP-トルエンスルホン酸N-ヘキシルエステルヘキシル 4-メチルベンゼン-1-スルホナートDabigatran Impurity 123Dabigatran Etexilate Impurity 92Hexyl p-Toluenesulfonate, ≥ 98.0%benzo[g][2,1,3]benzoselenadiazole
hexyl tosylate4-Methylbenzenesulfonic acid hexyl esterHexyl?p-Toluenesulfonaten-hexyl p-toluenesulfonateToluenesulfonicacidhexylesterSCHEMBL812482SCHEMBL11126609Hexyl 4-methylbenzenesulfonate #
データベース識別子
- CAS
3839-35-8- PubChem CID
- 220448
- DTXSID
DTXSID10277625- EC Number
- 112-719-8
- Nikkaji
- J151.155F
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 3.8
- 極性表面積
- 51.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 284
物理化学的性質
- 沸点
- 197 °C · 197 °C / 2mmHg
- 比重(密度)
- 1 · 1,09 g/cm3
- 屈折率
- 1.498 to · 1.4980 to 1.5010
- 貯蔵温度
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- 外見
- clear liquid
- 色
- Colorless to Light yellow to Light orange
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P272, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
安全データ
- hs_code
- 2904.10.3700
- 消防法
- 危-4-3-III
化学と産業
応用分野
使用Hexyl p-Toluenesulfonate is a reactant in the synthesis of 7-bromo-5-(2''-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one 1 and 7-bromo-5-(2''-chloro)phenyl-1-hexyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzodiazepin-2,3-dione. Also, it is used to synthesize carbazates.
上流・下流製品情報
下流製品
関連反応
5 件
化合物ノート
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