p-トルエンスルホン酸ヘキシル

Hexyl p-Toluenesulfonate

HCID 220448CAS 3839-35-8

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基本情報

標準SMILES: CCCCCCOS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
InChIKey: IVQOVYWBHRSGJI-UHFFFAOYSA-N
分子式: C13H20O3S
平均分子量: 256.36 g/mol
単同位体質量: 256.1133155

名称と識別子

優先名称: Hexyl p-Toluenesulfonate
IUPAC: hexyl 4-methylbenzenesulfonate
現地名: p-トルエンスルホン酸ヘキシル
英語名: p-Toluenesulfonic acid n-hexyl ester
分子式: C13H20O3S
分子量: 256.36

名称と別名

Hexyl p-ToluenesulfonateDTXSID10277625RefChem:788302DTXCID60228783112-719-83839-35-8Hexyl 4-methylbenzenesulfonatep-Toluenesulfonic acid n-hexyl esterhexyl 4-methylbenzene-1-sulfonateMFCD00059439p-Toluenesulfonic Acid Hexyl EsterDabigatran impurity 95

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p-トルエンスルホン酸ヘキシル4-メチルベンゼンスルホン酸ヘキシルヘキシルp-トルエンスルホナートP-トルエンスルホン酸N-ヘキシルエステルヘキシル 4-メチルベンゼン-1-スルホナートDabigatran Impurity 123Dabigatran Etexilate Impurity 92Hexyl p-Toluenesulfonate, ≥ 98.0%benzo[g][2,1,3]benzoselenadiazole

hexyl tosylate4-Methylbenzenesulfonic acid hexyl esterHexyl?p-Toluenesulfonaten-hexyl p-toluenesulfonateToluenesulfonicacidhexylesterSCHEMBL812482SCHEMBL11126609Hexyl 4-methylbenzenesulfonate #

データベース識別子

CAS: 3839-35-8
PubChem CID: 220448
DTXSID: DTXSID10277625
EC Number: 112-719-8
Nikkaji: J151.155F

物性

構造計算による物性

XLogP: 3.8
極性表面積: 51.8 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 7
重原子数: 17
形式電荷: 0
複雑度: 284

物理化学的性質

沸点: 197 °C · 197 °C / 2mmHg
比重(密度): 1 · 1,09 g/cm3
屈折率: 1.498 to · 1.4980 to 1.5010
貯蔵温度: 2 · Storage temp. 2-8°C
外見: clear liquid
色: Colorless to Light yellow to Light orange

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P272, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

hs_code: 2904.10.3700
消防法: 危-4-3-III

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Hexyl p-Toluenesulfonate is a reactant in the synthesis of 7-bromo-5-(2''-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one 1 and 7-bromo-5-(2''-chloro)phenyl-1-hexyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzodiazepin-2,3-dione. Also, it is used to synthesize carbazates.