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(3R,4S)-2-オキソペンタン-1,3,4,5-テトラオール

L-threo-2-Pentulose

HCID 22253
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
527-50-4
標準SMILES
O=C(CO)[C@H](O)[C@@H](O)CO
InChIKey
ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N
分子式
C5H10O5
平均分子量
150.13 g/mol
単同位体質量
150.05282342

概要

L-xylulose is a xylulose. It has a role as a mouse metabolite, an Escherichia coli metabolite and a human metabolite. It is an enantiomer of a D-xylulose.

名称と識別子

優先名称
L-threo-2-Pentulose
IUPAC
(3R,4S)-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-one
現地名
(3R,4S)-2-オキソペンタン-1,3,4,5-テトラオール
英語名
L-xylulose
分子式
C5H10O5
分子量
150.13

名称と別名

L-xylulose527-50-4L-threo-PentuloseL-threo-2-Pentulose(3R,4S)-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-oneL-threo-pent-2-uloseDL1M07LQ7ACHEBI:17399DTXSID201315618RefChem:151986GlyTouCan:G69371PBDTXCID401745518
名称をさらに表示
(3R,4S)-2-オキソペンタン-1,3,4,5-テトラオールL-キシルロースL-threo-2-ペンツロースL-キシルロース (1.0 M IN WATER)5-デス(ヒドロキシメチル)-L-フルクトフラノース(3R,4S)-1,3,4,5-テトラヒドロキシペンタン-2-オン(3R,4S)-2-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2,3,4-トリオールlaevo-xyluloseXanthone Impurity 18L-threo-2-Pentulose (9CI)L-Xylulose - Aqueous solution
G69371PBL-Xylulose (1.0 M in water)threo-2-PentuloseXylulose, L-UNII-DL1M07LQ7AL-threo-2-Pentulose; L-threo-Pentulose (7CI,8CI); L-XyluloseL-XulL-Xylulose ,98%

データベース識別子

CAS
527-50-4
PubChem CID

物性

構造計算による物性

XLogP
-2.6
極性表面積
98 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
4
重原子数
10
形式電荷
0
複雑度
113

物理化学的性質

融点
Not Applicable
沸点
469.1 · 469.1±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.516 · 1.516±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
メタノール(微量)、水(可溶)
外見
シロップ
酸解離定数(Pka)
11.9 · 11.90±0.20(Predicted)
色
ライトイエロー
LogP
-1.2 · -1.200 (est)
化学的性質 · 1 件

化学的特性L-xylulose is a clear liquid. It is a ketopentose, meaning that it has five carbon atoms and a ketogroup at carbon C-2. It has a molecular formula of C5H10O5 and a molar mass of 150.13 g/mol. Xylulose is almost colorless and it forms syrup. The formation of crystals has not been reported (Budavari, 1996). Both D- and L - enantiomers of xylulose are found as intermediates in metabolic pathways of prokaryotes as well as eukaryotes. Both forms are rare in nature (Doten and Mortlock, 1985b).

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29400090

化学と産業

応用分野

使用L-Xylulose is used in studies relating to potential inhibitors of glycosidases and has been proven to inhibit oligosaccharide processing to a degree.

調製方法 · 1 件

製造方法In 1933 a synthetic procedure for producing small amounts of D- and L -xylulose was introduced. In this method D- or L-xylose is epimerized to the corresponding diastereomer. The isomerization of xylose in pyridine leads to the production of xylulose (Touster, 1962). This enzyme catalyzes the production of L-xylulose from xylitol using either PQQ (pyrroloquinoline quinone) or FAD (flavin adenine dinucleotide) as prosthetic group, and L-xylulose is accumulated in the medium (Adachi et al., 1999; Adachi et al., 2001).

サプライヤー29 社

陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海凯森斯生物科技有限公司18616988519 · [email protected]
陕西星贝爱科生物科技有限责任公司029-13572876172 13572876172 · [email protected]
成都梓永智研生物科技有限公司17780686372 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]

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化合物ノート

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22253
DTXSID
DTXSID201315618
ChEBI
CHEBI:17399
UNII
DL1M07LQ7A
Nikkaji
J13.211J
杭州璟皓生物科技有限公司(原河南辛迪加生物)
17513242016 · [email protected]
湖南汇百侍生物科技有限公司0731-85526065 13308475853 · [email protected]
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BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
资川生化科技(苏州)有限公司0512-66317708 13372112871 · [email protected]
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江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 13913916777 · [email protected]
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武汉福鑫化工有限公司027-59207852 13308628970 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: L-xylulose is a xylulose. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is an enantiomer of a D-xylulose.