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オキセドリン塩酸塩

4-Hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride

HCID 22302
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
5985-28-4
標準SMILES
C[NH2+]CC(O)c1ccc(O)cc1.[Cl-]
InChIKey
COTCEGYSNTWJQV-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H14ClNO2
平均分子量
203.66 g/mol
単同位体質量
203.0713064

概要

See also: Synephrine hydrochloride (preferred).

名称と識別子

優先名称
4-Hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride
IUPAC
[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-methylazanium chloride
現地名
オキセドリン塩酸塩
英語名
Synephrine hydrochloride
分子式
C9H14ClNO2
分子量
203.67

名称と別名

4-Hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-methylazanium;chloride(±)-シネフリン塩酸塩シンパトール塩酸塩(±)-オキセドリン塩酸塩rac-(R*)-4-ヒドロキシ-α-[(メチルアミノ)メチル]ベンゼンメタノール·塩酸塩塩酸(±)-オキセドリン4-ヒドロキシ-α-[(メチルアミノ)メチル]ベンゼンメタノール·塩酸塩dl-p-ヒドロキシノルエフェドリン塩酸塩塩酸シンパトール(±)-p-ヒドロキシノルエフェドリン塩酸塩RAC-シネフリン塩酸塩
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オキセドリン塩酸塩4-ヒドロキシ-α-[(メチルアミノ)メチル]ベンゼンメタノール・塩酸塩SYNEPHRINE HCLJACS-5985-28-4UNII-EN5D1IH09SSynephrine HCl 98%minN-METHYL OCTOPAMINE HCLSympathol hydrochlorideSynephrine hydrochloridSYNEPHRINE HYDROCHLORIDESynephrine/Synephrine Hcl(±)-Oxedrine hydrochloride

データベース識別子

CAS
5985-28-4

物性

構造計算による物性

極性表面積
57.1 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
3
重原子数
13
形式電荷
0
複雑度
122

物理化学的性質

融点
147 · 147-150°C
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
メタノール(微量)、水(微量)
外見
個体
色
オフホワイトからペールベージュ
化粧品成分の機能
抗酸化物質スキンコンディショニングヘアコンディショニング
InChI
InChI=1S/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H
InChIKey
COTCEGYSNTWJQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=CC=C(O)C=C1)C(O)CNC.Cl
LogP
-0.03 · -0.030 (est)
CAS データベース
5985 · 5985-28-4(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Pale Beige Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2922498590

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明(±)-Synephrine is an alkaloid with vasoconstrictor and metabolic activities. It binds to α1A-, α2A-, and α2C-adrenergic receptors (ARs; Kis = 78, 36.7, and 24.4 μM, respectively). (±)-Synephrine is an agonist of α1A-ARs in HEK293 cells (EC50 = 4 μM in a reporter assay) but not in CHO cells expressing α2A- or α2C-AR. It also acts as an antagonist of α1A-, α2A-, and α2C-ARs, inhibiting L-phenylephrine-induced activation of α1A-AR in HEK293 cells and activation of α2A- and α2C-ARs induced by the α2-AR agonist medetomidine in CHO cells (IC50s = 12.8, 26, and 27.3 μM, respectively, in reporter assays). (±)-Synephrine induces contractions in isolated rabbit aortic rings (EC50 = 6.2 μg/ml) and increases ligation-induced mean arterial pressure in rats when administered at a dose of 2 mg/kg per day. It induces lipolysis in isolated rat and human adipocytes when used at concentrations of 100 and 1,000 μg/ml. (±)-Synephrine (50 μM) increases phosphorylation of Akt and AMP-activated protein kinase (AMPK) and translocation of Glut4 to the plasma membrane, as well as increases insulin-induced glucose consumption in L6 muscle cells when used at concentrations ranging from 25 to 200 μM.

使用A α-adrenergic receptor agonist, vasoconstrictor.

サプライヤー100 社

上海恩氟佳科技有限公司15800445152 · [email protected]
山西玉宁生物科技有限公司13623677056 · [email protected]
河北桥洲医药科技有限公司13722996852 · [email protected]
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Hong Kong Tiansheng New Material Trading Co., Ltd+8617320695765 · [email protected]
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Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.

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PubChem CID
22302
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