基本情報
- 標準SMILES
C#CCCC(=O)O- InChIKey
MLBYLEUJXUBIJJ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H6O2
- 平均分子量
- 98.1 g/mol
- 単同位体質量
- 98.03677943
概要
structure
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Pentynoic acid
- IUPAC
- pent-4-ynoic acid
- 現地名
- 4-ペンチン酸
- 英語名
- 4-Pentynoic acid
- 分子式
- C5H6O2
- 分子量
- 98.1
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
6089-09-4- PubChem CID
- 22464
- DTXSID
DTXSID20209730- UNII
- 2WV768V33F
- EC Number
- 228-028-0
- Nikkaji
- J69.139I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.3
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 7
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 106
物理化学的性質
- 融点
- 54 · 54-57 °C(lit.)
- 沸点
- 110 °C30 · 110 °C30 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 1.1133 · 1.1133 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.393 · 1.3930 (estimate)
- 闪点
- 75 °C · 75 °C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 酸解離定数(Pka)
- 4.3 · 4.30±0.10(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末またはフレーク
- 色
- 白からベージュ
- 水溶解度
- 低極性有機溶剤に可溶。水に溶ける。
- BRN
- 1742047 · 1742047
- InChI
- 1S/C5H6O2/c1-2-3-4-5(6)7/h1H,3-4H2,(H,6,7)
- InChIKey
- MLBYLEUJXUBIJJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)CCC#C
- LogP
- 0.402 · 0.402 (est)
- CAS データベース
- 6089 · 6089-09-4(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性white to beige crystalline powder or flakes
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 53 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 8-10-23
- wgk
- 3
- rtecs
- SC4751000
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- hs_code
- 29161900
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- hazard_note
- Corrosive
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用4-Pentynoic Acid is a hypoglycemic agent shown to increase liver tyrosine aminotransferase and plasma corticosterone while decreasing blood sugar in rats.
一般的な説明4-Pentynoic acid undergoes copper-catalyzed intramolecular cyclizations to form enol lactones. It also reacts with 1-bromo-1-alkynes in the presence of a Pd catalyst to yield biologically active ynenol lactones.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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