R-ALPINE-BORANE® 溶液
Alpine borane
基本情報
- CAS
73624-47-2- 標準SMILES
C[C@H]1[C@H](B2C3CCCC2CCC3)C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C- InChIKey
VCDGSBJCRYTLNU-AZWGFFAPSA-N- 分子式
- C18H31B
- 平均分子量
- 258.3 g/mol
- 単同位体質量
- 258.2518812
名称と識別子
- 優先名称
- Alpine borane
- IUPAC
- 9-[(1S,2S,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
- 現地名
- R-ALPINE-BORANE® 溶液
- 英語名
- B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
- 分子式
- C18H31B
- 分子量
- 258.25
名称と別名
Alpine boraneSCHEMBL29471015Q2111083R-ALPINE-BORANE® 溶液R-ALPINE-BORANER-ALPINE-BORANE(R)R-Alpine-Borane®R-ALPINE-BORANE 97%R-ALPINE-BORANE 97%R-Alpine-Borane(R) solutionr-alpine-borane tm solutionR-ALPINE-BORANE 0.5 M in THFR-Alpine-Borane? solution
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R-alpine-borane (0.5M soln. in thf)
データベース識別子
- CAS
73624-47-2- PubChem CID
- 22831365
- EC Number
- 629-388-5
- Nikkaji
- J827.908J
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 19
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 339
物理化学的性質
- 比旋光度
- -3 · -3 º (NEAT)
- 沸点
- 55 °C · >55 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 0.896 g/mL · 0.896 g/mL at 25 °C
- 闪点
- 1 °F · 1 °F
- 外見
- liquid
- InChI
- 1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1
- InChIKey
- VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N
- SMILES
- C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B3[C@@H]4CCC[C@H]3CCC4
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 2
- risk_code
- 11-19-22-36/37/38-17-40-36/37
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 16-26-27-36/37/39-24-6-36/37
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用R-Alpine-Borane solution may be used to prepare:(R)-5-(Benzyloxy)pent-3-y-2-ol, an intermediate for the stereoselective total synthesis of (-)-stagonolide D.(R)-1-(p-Tolyl)-1-pentyn-3-ol, an intermediate for the enatioselective synthesis of (R)-incrustoporin.N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-[4-2H]-1-L-homoserine tert-butyl ester, an intermediate for synthesizing (4S)-[4-2H]-L-homoserine.
一般的な説明R-Alpine-Borane is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.
関連反応
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