Bisphenol A diglycidyl ether (HCID 2286)

名称と識別子

優先名称: Bisphenol A diglycidyl ether
IUPAC: 2-[[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]methyl]oxirane
現地名: 2,2-ビス(4-グリシジルオキシフェニル)プロパン
英語名: BISPHENOL A DIGLYCIDYL ETHER RESIN
分子式: C21H24O4
分子量: 340.41

名称と別名

BISPHENOL A DIGLYCIDYL ETHER1675-54-3BADGE2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propaneEpoxide ADiglycidyl bisphenol AEpophen EL 5DGEBADGEBPADian diglycidyl etherDiglycidyl bisphenol A etherDiomethane diglycidyl ether

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2,2-ビス(4-グリシジルオキシフェニル)プロパン2,2'-[イソプロピリデンビス(4,1-フェニレンオキシメチレン)]ビスオキシラン4,4'-(イソプロピリデン)ビス[1-(グリシジルオキシ)ベンゼン]2,2'-[プロパン-2,2-ジイルビス(4,1-フェニレン)ビス(オキシメチレン)]ビスオキシラン2,2'-(イソプロピリデンビス-4,1-フェニレンビスオキシビスメチレン)ビスオキシラン3,3'-[イソプロピリデンビス(4,1-フェニレン)ビスオキシ]ビス(1,2-エポキシプロパン)2,2'-[(1-メチルエチリデン)ビス(4,1-フェニレンオキシメチレン)]ビスオキシランアラルダイト2,2'-イソプロピリデンビス[(4,1-フェニレン)オキシメチレン]ビスオキシラン1,1'-(1-メチルエチリデン)ビス[4-(オキシラン-2-イル)メトキシベンゼン]2,2'-[ジメチルメチレンビス(4,1-フェニレンオキシメチレン)]ビスオキシラン4,4'-イソプロピリデンビス[1-(グリシジルオキシ)ベンゼン]2,2-ビス[4-(オキシラニルメトキシ)フェニル]プロパン2,2'-[イソプロピリデンビス(4,1-フェニレン)ビス(オキシメチレン)]ビスオキシラン2,2'-[イソプロピリデンビス[(p-フェニレン)(オキシ)(メチレン)]]ジ(オキシラン)2,2'-[(1-メチルエチリデン)ビス(4,1-フェニレン)ビス(オキシメチレン)]ビスオキシランジオメタンジクリシジルエーテル3,3'-イソプロピリデンビス(4,1-フェニレン)ビスオキシビス(1,2-エポキシプロパン)4,4'-イソプロピリデンビス[(オキシラニルメチルオキシ)ベンゼン]2,2'-[1-メチルエチリデン]ビス(4,1-フェニレン)ビス(オキシメチレン)ビスオキシランEpon 828der332E-44DER 332 RESINEPON(R) RESIN 828Bisphenol-A epoxy resin E512,2'-(((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(Methylene))bis(oxirane)

Bpdgeepi-Rez 5102,2-Bis(4'-glycidyloxyphenyl)propaneDiglycidyl ether of bisphenol A2,2-Bis(p-glycidyloxyphenyl)propaneDiglycidyl diphenylolpropane ether4,4'-Isopropylidenediphenol diglycidyl etherBis(4-glycidyloxyphenyl)dimethylmethane

データベース識別子

CAS: 1675-54-3、25085-99-8
PubChem CID: 2286
DTXSID: DTXSID6024624
ChEMBL: CHEMBL258558
ChEBI: CHEBI:34578
UNII: F3XRM1NX4H
EC Number: 216-823-5
Nikkaji: J14.164J

物性

構造計算による物性

XLogP: 4
極性表面積: 43.5 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 4
回転可能結合数: 8
重原子数: 25
形式電荷: 0
複雑度: 384

物理化学的性質

融点: 40 · 40-44 °C
沸点: 210 °C · 210 °C / 1mmHg
比重(密度): 1 · 1,17 g/cm3
蒸気圧: 0 Pa · 0Pa at 25℃
屈折率: 1.5735 · 1.5735
闪点: 264 · 264-268°
貯蔵温度: 2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性: DMSO (最大 30mg/ml) またはエタノール (最大 15mg/ml) に可溶
外見: 粘性液体
色: 白い
水溶解度: 100 % · 100% エタノール、ジメチルスルホキシド (100 mM)、ジメチルホルムアミド、クロロホルム、メタノール、エタノール (50 mM) に可溶。水に溶けません。
BRN: 299026 · 299026
Henry's Law Constant: 2.2 · 2.2×105 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
安定性: -20 °Cで最大1か月保存できます。 · DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大1か月保存できます。
主な用途: 洗浄剤化粧品食品および飲料パーソナルケア
InChI: 1S/C21H24O4/c1-21(2,15-3-7-17(8-4-15)22-11-19-13-24-19)16-5-9-18(10-6-16)23-12-20-14-25-20/h3-10,19-20H,11-14H2,1-2H3
InChIKey: LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)(c1ccc(OCC2CO2)cc1)c3ccc(OCC4CO4)cc3
LogP: 3.242 at · 3.242 at 25℃
CAS データベース: 1675 · 1675-54-3(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報: Bisphenol A diglycidyl ether (1675-54-3)

化学的性質

化学的特性Diglycidyl ether of bisphenol A is a colorless to light amber liquid. Slight epoxy odor.

安全と法規制

安全データ

wgk: 1
tsca: TSCA listed
rtecs: TX3800000
毒性: LD50 oral in rabbit: 1980mg/kg
hs_code: 2910900090
risk_code: 36/38-43
化審法: (4)-209 優先評価化学物質
消防法: 危-4-4-III
hazard_code: Xi
safety_code: 28-37/39
Hazard Classifications: Aquatic Chronic 2Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids
有毒物質データの: 1675-54-3(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 4 件

用途食品包装用エポキシ樹脂?ポリカーボネート樹脂の原料

説明Most epoxy resins result from polymerization of bisphenol A diglycidyl ether (BADGE). Delayed hypersensitivity is caused by the low-molecular-weight monomer BADGE (MW 340 g/mol), the dimer having a much lower sensitization power. This allergen caused contact dermatitis in six workers in a plant producing printed circuits boards made of copper sheets and fiberglass fabric impregnated with a brominated epoxy resin. It can also be contained in adhesives.

使用Bisphenol A derivative. A PPARγ antagonist; exhibits estrogenic activity; An inhibitor of PPARγ and suppressor of TNFα.

一般的な説明Odorless yellowish brown liquid. Sinks in water.

調製方法 · 1 件

The synthesis of the basic epoxy resin molecule involves the reaction of epichlorohydrin with bisphenol A, the latter requiring two basic intermediates for synthesis, acetone and phenol. Theoretically, the production of the bisphenol A diglycidyl ether requires 2 mol of epichlorohydrin for each mole of the phenol. Epoxy resins of higher molecular weight are obtained by reducing the epichlorohydrin/bisphenol A ratio. This reaction involves consumption of the initial epoxy groups in the epichlorohydrin and of some of the groups formed by dehydrohalogenation.