基本情報
- CAS
417717-21-6- 標準SMILES
COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)NC4CC4)c(Cl)c3)c2cc1C(=O)O- InChIKey
WVPCSJGFZLUZOU-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H18ClN3O5
- 平均分子量
- 427.8 g/mol
- 単同位体質量
- 427.09349836
名称と識別子
- 優先名称
- Lenvatinib Impurity F
- IUPAC
- 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid
- 英語名
- Lenvatinib Impurity f
- 分子式
- C21H18ClN3O5
- 分子量
- 427.84
名称と別名
417717-21-6Lenvatinib Impurity F4-(3-chloro-4-(3-cyclopropylureido)phenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acidDesamino Hydroxy Lenvatinib4-[3-Chloro-4-[[(cyclopropylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acid4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acidLenvatinib Impurity F4-(3-CHLORO-4-(3-CYCLOPROPYLUREIDO)PHENOXY) -7-METHOXYQUINOLINE-6-CARBOXYLIC ACID6-Quinolinecarboxylic acid, 4-[3-chloro-4-[[(cyclopropylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-4-(3-Chloro-4-(((cyclopropylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acidLevatinib Impurity 11Lenvatinib ImpurityFS-I
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Lenvatinib Impurity 1 (LTB-Z3)Desamino Hydroxy Lenvatinib/4-(3-Chloro-4-(3-cyclopropylureido)phenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylic Acid
Lenvatinib Carboxylic Acid843EZM8NQZC21H18ClN3O5SCHEMBL1894427SCHEMBL30083661WVPCSJGFZLUZOU-UHFFFAOYSA-NDTXSID201118571MFCD32182568
データベース識別子
- CAS
417717-21-6- PubChem CID
- 22936749
- DTXSID
DTXSID201118571- UNII
- 843EZM8NQZ
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.4
- 極性表面積
- 110 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 634
物理化学的性質
- 沸点
- 599.5 · 599.5±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.5 · 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 2.74 · 2.74±0.30(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
使用Desamino Hydroxy Lenvatinib serves as a reagent for the synthesis of urea derivatives containing nitrogenous aromatic ring compounds that functions as angiogenesis inhibitors for treatment of diseases. It is also a derivative compound of Lenvatinib (L329400) that serves as orally active inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases including VEGF, FGF and SCF receptors.
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