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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 23404作成日:2026年10月27日

チオフェン-3-酢酸

チオフェン-3-酢酸 · 3-チエニル酢酸 · 3-チオフェン酢酸 · (3-チエニル)酢酸 · 3‐チオフェン酢酸 · 2-(チオフェン-3-イル)酢酸 · 2-(3-チエニル)酢酸 · THIOPHENE-3-ACETIC ACID

https://huagongshe.com/ja/chemical/23404

チオフェン-3-酢酸 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.6964-21-2
分子式C6H6O2S
平均分子量142.18 g/mol
単同位体質量142.00885043 g/mol
SMILESO=C(O)Cc1ccsc1
InChIKeyRCNOGGGBSSVMAS-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID23404
EC No.230-166-1
DTXSIDDTXSID10219904
現地名チオフェン-3-酢酸

化学・物理的性質

XLogP1.1
極性表面積65.5
水素結合供与体数1
水素結合受容体数3
回転可能結合数2
重原子数9
形式電荷0
複雑度114
物質分類Other Classes -> Organic Acids
Physical DescriptionBeige powder[Sigma-Aldrich MSDS]
融点73-76 °C(lit.)
沸点129°C 2,5mm
密度1.365 (estimate)
屈折率1.5300 (estimate)
引火点129°C/2.5mm
貯蔵条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pKa(酸解離定数)4.25±0.10(Predicted)
外観・状態結晶フレークまたは粉末
色オフホワイトからベージュ
溶解度水に非常に溶けやすい。
BRN113622
InChIInChI=1S/C6H6O2S/c7-6(8)3-5-1-2-9-4-5/h1-2,4H,3H2,(H,7,8)
InChIKeyRCNOGGGBSSVMAS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1SC=CC=1CC(O)=O
CAS データベース6964-21-2(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報3-Thiopheneacetic acid(6964-21-2)

化学的特性

white to light yellow crystal powder

安全性と法規制

GHS 分類DangerH314 (17.4%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
有害性の概要Intravenous LD50 (mouse) = 985 mg/kg[RTECS] A skin and strong eye irritant[Sigma-Aldrich MSDS]
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (17.4%)
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号XM7570000
輸送番号(UN)1759
税関コード29349990
危険文句(R)36/37/38-34
危険表示Xi,C
hazard_noteIrritant
安全措置(S)26-24/25-45-36/37/39-27
危険等級8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B
包装等級III
貯蔵分類8A - Combustible corrosive hazardous materials

用途

用途

医薬原料、有機合成原料。

使用

3-Thiopheneacetic acid was used in one-step, size control synthesis of gold nanoparticles. It was also used in the preparation of gold nanoparticles capped with 3-thiopheneacetic acid (3-TAA) via borohydride reduction.

一般的な説明

3-Thiopheneacetic acid acts as monocarboxylate ligand and forms oxo-carboxylate bridged digadolinium(III) complexes. Electrochemical oxidation of 3-thiopheneacetic acid in dry acetonitrile leads to the formation of a conducting polymeric film of poly (3-thiopheneacetic acid).

製法・合成法

純化方法

Crystallise the acid from ligroin or H2O. [Beilstein 18 III/IV 4066.]