基本情報
- CAS
6278-91-7- 標準SMILES
CC(=O)CCOCc1ccccc1- InChIKey
BTOZGSIVAZGXCH-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C11H14O2
- 平均分子量
- 178.23 g/mol
- 単同位体質量
- 178.09937969
名称と識別子
- 優先名称
- 4-(Benzyloxy)butan-2-one
- IUPAC
- 4-phenylmethoxybutan-2-one
- 現地名
- 4-(ベンジルオキシ)ブタン-2-オン
- 英語名
- 4-Benzyloxy-2-butanone
- 分子式
- C11H14O2
- 分子量
- 178.23
名称と別名
4-(benzyloxy)butan-2-oneRefChem:515252629-018-24-Benzyloxy-2-butanone6278-91-74-phenylmethoxybutan-2-one4-(benzyloxy)-2-butanone2-Butanone, 4-(phenylmethoxy)-4-phenylmethoxy-2-butanoneMFCD000428524-(Phenylmethoxy)-2-butanone4-(Benzyloxy)butane-2-one
名称をさらに表示
4-ベンジルオキシ-2-ブタノン4-(ベンジルオキシ)ブタン-2-オン4-(ベンジルオキシ)-2-ブタノン4-benzyloxy-2-butylone
NSC345034-benzyloxybutan-2-one4-(benzyloxy) butan-2-oneSCHEMBL711863DTXSID50283962BTOZGSIVAZGXCH-UHFFFAOYSA-NGAA278914-Benzyloxy-2-butanone >=97.0%
データベース識別子
- CAS
6278-91-7- PubChem CID
- 234511
- DTXSID
DTXSID50283962- EC Number
- 629-018-2
- Nikkaji
- J308.070F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.2
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 148
物理化学的性質
- 沸点
- 90 · 90-92 °C/0.1 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.027 g/mL · 1.027 g/mL at 20 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.505
- 闪点
- 113 ℃ · >113℃
- 貯蔵温度
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- 外見
- 油
- 色
- 無色
- BRN
- 779045 · 779045
- InChI
- 1S/C11H14O2/c1-10(12)7-8-13-9-11-5-3-2-4-6-11/h2-6H,7-9H2,1H3
- InChIKey
- BTOZGSIVAZGXCH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)CCOCc1ccccc1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H318 (97.4%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]
P264+P265, P280, P305+P354+P338, and P317 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesEye Dam. 1 (97.4%)
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- EL9085500
- safety_code
- 23-24/25
- ストレージクラス
- 12 - Non Combustible Liquids
化学と産業
応用分野
使用4-Benzyloxy-2-butanone was used in the synthesis of 4-benzyloxy-2-butanol.
一般的な説明4-Benzyloxy-2-butanone on aminophosphonylation followed by cyclization yields 3-amino-2-oxo-1,2-oxaphospholane.
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