基本情報
- CAS
6363-53-7- 標準SMILES
O.O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)CO- InChIKey
HBDJFVFTHLOSDW-DNDLZOGFSA-N- 分子式
- C12H24O12
- 平均分子量
- 360.31 g/mol
- 単同位体質量
- 360.1267762
概要
5-(N-ethyl-N-isopropyl) amiloride is an organic molecular entity. It has a role as an ion transport inhibitor.
名称と識別子
- 優先名称
- D-(+)-Maltose monohydrate
- IUPAC
- (2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal;hydrate
- 現地名
- D-(+)-マルトース一水和物
- 英語名
- D-(+)-Maltose monohydrate
- 分子式
- C12H24O12
- 分子量
- 360.31
名称と別名
D-(+)-Maltose monohydrate(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal;hydrateDM477EE40DD-Glucose, 4-O-a-D-glucopyranosyl-, monohydrateD-(+)-Maltose monohydrate, puriss.MFCD00149343AC-34514D-(+)-Maltose monohydrate, from potato, >=99%D-(+)-Maltose monohydrate, Vetec(TM) reagent grade(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexanal hydrateMaltose Monohydrate; 5,6-Dimethoxy-1-indanoneMaltose m
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D-(+)-マルトース一水和物4-O-α-D-グルコピラノシル-D-グルコピラノース·水和物β-マルトース4-O-(α-D-グルコピラノシル)-β-D-グルコピラノース4-O-α-D-グルコピラノシル-β-D-グルコピラノースD-(+)-マルトース水和物α-マルトース4-O-α-D-グルコピラノシル-α-D-グルコピラノース4-O-(α-D-グルコピラノシル)-α-D-グルコピラノースマルトース·水和物マルトース一水和物マルトース一水和物(麦芽糖)D-(+)-マルトース,1水和物
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 198 Ų
- 水素結合供与体数
- 9
- 水素結合受容体数
- 12
- 回転可能結合数
- 8
- 重原子数
- 24
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 367
物理化学的性質
- 融点
- 119 · 119-121 °C (dec.)(lit.)
- 比旋光度
- 137 · 137 º (c=4, H2O, NH3)
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL
- 外見
- 粉
- 色
- 白い
- PH
- 5 · 5.0-7.0 (25℃, 0.5M in H2O)
- 由来生物
- potato (tuber)
- 水溶解度
- 1080 g/L · 1080g/L（20℃）
- Merck
- 14 · 14,5714
- BRN
- 5784659 · 5784659
- InChI
- 1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8+,9-,10+,11+,12+;/m0./s1
- InChIKey
- HBDJFVFTHLOSDW-DNDLZOGFSA-N
- SMILES
- O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O
- CAS データベース
- 6363 · 6363-53-7(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- «beta»-Maltose monohydrate(6363-53-7)
化学的性質
化学的特性White crystalline powder
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 3
- wgk
- 3
- tsca
- Yes
- rtecs
- OO5250000
- hs_code
- 17029010
- risk_code
- 33-63-36/37/38
- 化審法
- (8)-64 届出不要化学物質
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-36-26
- ストレージクラス
- 13 - Non Combustible Solids
化学と産業
応用分野
解説D-グルコース2分子がα型のグリコシド結合をしてできた二糖，C12H22O11．デンプンの基本構成単位．デンプンの部分加水分解によって生成する．水あめの成分．
用途糖研究用。有機合成原料。医薬・化粧品原料。
用途糖研究用。甘味料及び栄養剤原料。
用途デンプンを酸あるいは酵素を用いて加水分解して得られる糖類の総称。このなかにはブドウ糖，麦芽糖，水あめ，粉あめ，異性化糖などが含まれる。デンプン糖は，日本においては重要な甘味料であり，加工食品，清涼飲料などに広く使われている。デンプン糖の原料としては，コーンスターチ，バレイショ(馬鈴薯)デンプン，カンショ(甘藷)デンプンがおもに使われる。加水分解には以前は，シュウ酸，塩酸，硫酸などが用いられていたが，1960年代以降は，反応の制御がより容易な酵素(例えばα‐アミラーゼ，β‐アミラーゼ，グルコアミラーゼ，グルコースイソメラーゼなど)が多く用いられるようになってきた。
使用D-(+)-Maltose monohydrate, is commonly found in foods and commonly utilized in brewing processes. It is also used in various culture media in the cell and tissue culture applications. D-(+)-Maltose Monohydrate is used as a substrate for α-glucosidase. It is also used as a substrate for the identification, differentiation and characterization of enzymes such as maltase(s); maltose α-D-glucosyltransferase(s); maltose-transporting ATPase(s); maltose O-acetyltransferase(s) and maltose epimerase(s) and phosphorylase(s). D-Maltose is used to study maltose-binding proteins and disaccharide transport systems.
一般的な説明Maltose monohydrate is commonly used as a tablet filler or excipient in pharmaceutical industry.Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
調製方法
Maltose monohydrate is prepared by the enzymatic degradation of starch.
純化方法Purify maltose by chromatography from aqueous solution on to a charcoal/Celite (1:1) column, wash it with water to remove glucose and other monosaccharides, then elute it with aqueous 75% EtOH. Crystallise it from water, aqueous EtOH or EtOH containing 1% nitric acid. Dry it as the monohydrate at room temperature under vacuum over H2SO4 or P2O5. Also purify it by dissolving it in MeOH, evaporating to a syrup which on standing for 12hours in contact with 1/10th its volume of H2O gives crystals of the monohydrate. Its iodine number is 55.5. The osazone has m 200o(dec) and [] D 20 +58o (c 1.4, H2O). [Howarth et al. J Chem Soc 793 1937, Beilstein 17 III/IV 3057, 17 V 189.]
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