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61336-70-7CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O.O61336-70-7化学的特性White to Off-White Solid
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用途薬理研究用。
用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパクに結合し、細胞壁の 合成阻害作用を示します。抗菌スペクトルは 狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対し て抗菌力を示します。
用途ペニシリン系抗生物質です。 ペニシリン結合タンパク質に結合し、細胞壁 の合成阻害作用を示します。抗菌スペクトル は狭いが、グラム陰性菌・グラム陽性菌に対 して抗菌力を示します。
説明Amoxicillin was synthesized by Beecham Research Laboratories in 1968. A hydroxyl group was introduced on the benzene ring of ampicillin. Amoxicillin shows about a twofold higher serum concentration than ampicillin when administered orally. It was shown by double-blind comparative studies with ampicillin that amoxicillin was as effective as ampicillin when administered at half the dose of ampicillin.
使用Amoxicillin trihydratesemi-synthetic antibiotic related to Penicillin which has antibacterial poperties. It is used for treatment of a variety of bacterial infections. It is used as a pharmaceutical product as a antibiotic agent, anti-infective drug raw materials.
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定義ChEBI: A hydrate that is the trihydrate form of amoxicillin; a semisynthetic antibiotic, used either alone or in combination with potassium clavulanate (under the trade name Augmentin) for treatment of a variety of bacterial infections.