セファゾリンナトリウム

Cefazolin Sodium

基本情報

CAS: 27164-46-1
標準SMILES: Cc1nnc(SCC2=C(C(=O)[O-])N3C(=O)[C@@H](NC(=O)Cn4cnnn4)[C@H]3SC2)s1.[Na+]
InChIKey: FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M
分子式: C14H13N8NaO4S3
平均分子量: 476.5 g/mol
単同位体質量: 476.01195873

概要

Cefazolin sodium is a cephalosporin organic sodium salt having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and (1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino side-groups. It contains a cefazolin(1-).

名称と識別子

優先名称: Cefazolin Sodium
IUPAC: sodium (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
現地名: セファゾリンナトリウム
英語名: Cefazolin sodium salt
分子式: C14H15N8NaO4S3
分子量: 478.5

名称と別名

CEFAZOLIN SODIUM27164-46-1Cefazolin sodium saltCefazoline sodiumCefazilTotacefAncefCefacidalCefamedinGramaxinZolicefKefzol

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セファゾリンナトリウムタイセゾリン(6R,7R)-3-[[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-7-[2-(1H-テトラゾール-1-イル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムトキオ(6R,7R)-3-[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオメチル]-8-オキソ-7-[2-(1H-テトラゾール-1-イル)アセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムエフニコールセファメジンαセフマゾンセファゾリンNaセファメジンラセナゾリン(6R,7R)-7-[1H-テトラゾール-1-イルアセチルアミノ]-3-[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)チオメチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウムセファゾリンナトリウム標準品セファゾリンナトリウム塩セファゾリン, ナトリウム塩7-EPI-セファゾリンナトリウム塩セファゾリンナトリウム塩セファゾリンナトリウム (JP17)ナトリウム (6R,7R)-3-{[(5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)スルファニル]メチル}-8-オキソ-7-[2-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-1-イル)アセトアミド]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラート

物性

構造計算による物性

極性表面積: 238 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 12
回転可能結合数: 7
重原子数: 30
形式電荷: 0
複雑度: 746

実験および物理化学的性質

Human Drugs · 2 件

FDA approved drugs -> Active ingredient

Collision Cross Section183.9 Å² [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

物理化学的性質

融点: 190 °C · 190 °C
屈折率: 20 ° · 20 ° (C=10, H2O)
貯蔵温度: 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性: 2 O: · H2O: 50 mg/mL 無色透明
外見: 結晶性粉末
色: ホワイトからオフホワイト
Merck: 14 · 14,1917
BRN: 3585038 · 3585038
安定性: 安定していますが、熱に弱い場合があります。涼しい場所に保管してください。光に当たると変色することがありますので、光を避けて保管してください。強力な酸化剤とは相容れない。
InChIKey: LJIOGPYKTPCRAP-MVOALHSDNA-N
SMILES: C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)C(=O)N12)CSC1=NN=C(C)S1)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|
LogP: 1.133 · 1.133 (est)
CAS データベース: 27164 · 27164-46-1(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H317 (98.4%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

P233, P260, P261, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 62 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Other Safety InformationIMAP assessments - 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-, monosodium salt, (6R-trans)-: Environment tier I assessment

Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1 (98.4%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 6 件

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Cefazolin sodium

vLess-DILI-concern

Adverse reactions

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

安全データ

wgk: 2
rtecs: XI0390000
毒性: LD50 in mice, rats (mg/kg): 3.9, 3.18 i.v.; 6.2, 7.4 i.p. (Birkhead)
hs_code: 29349990
risk_code: 42/43-36/37/38-20/21/22
化審法: (9)-2271
hazard_code: Xn,Xi
safety_code

化学と産業

薬理情報

FDA Pharmacological Classification · 2 件

CEFAZOLIN SODIUM

Cephalosporins [CS]; Cephalosporin Antibacterial [EPC]

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.

応用分野 · 4 件

用途第 1 世代セフェム系抗生物質です。ペニシリン結合タンパク質に結合し、細胞壁の合成阻害作用を示します。抗菌スペクトルは狭いが、ブドウ球菌などに抗菌作用を示します。

用途第 1 世代のセファロスポリン系抗生物質です。ペニシリン結合タンパクに結合し、細胞壁の合成阻害作用を示します。抗菌スペクトルは狭いが、ブドウ球菌等に抗菌作用を示します。

説明Cefazolin was synthesized by Fujisawa Pharmaceutical Co. in 1969. It was the first of the cephem antibiotics to introduce a thiadiazolylthiomethyl group at the 3 position and a tetrazole group at the 7 position in the side chain. Cefazolin is a parenteral cephem antibiotic showing better activity against gramnegative bacteria than cephalothin or cephaloridine. Its bactericidal activity, tissue distribution, and urinary excretion are excellent and it has wide clinical use.

使用Semi-synthetic antibiotic derived from 7-amino-cepphalosporanic acid. An antibacterial

上流・下流製品情報

上流原料

化合物ノート

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基本情報

CAS: 27164-46-1
標準SMILES: Cc1nnc(SCC2=C(C(=O)[O-])N3C(=O)[C@@H](NC(=O)Cn4cnnn4)[C@H]3SC2)s1.[Na+]
InChIKey: FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M
分子式: C14H13N8NaO4S3
平均分子量: 476.5 g/mol
単同位体質量: 476.01195873

概要

Cefazolin sodium is a cephalosporin organic sodium salt having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and (1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino side-groups. It contains a cefazolin(1-).

名称と識別子

優先名称: Cefazolin Sodium
IUPAC: sodium (6R,7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
現地名: セファゾリンナトリウム
英語名: Cefazolin sodium salt
分子式: C14H15N8NaO4S3
分子量: 478.5

名称と別名

CEFAZOLIN SODIUM27164-46-1Cefazolin sodium saltCefazoline sodiumCefazilTotacefAncefCefacidalCefamedinGramaxinZolicefKefzol

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物性

構造計算による物性

極性表面積: 238 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 12
回転可能結合数: 7
重原子数: 30
形式電荷: 0
複雑度: 746

実験および物理化学的性質

Human Drugs · 2 件

FDA approved drugs -> Active ingredient

Collision Cross Section183.9 Å² [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

物理化学的性質

融点: 190 °C · 190 °C
屈折率: 20 ° · 20 ° (C=10, H2O)
貯蔵温度: 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性: 2 O: · H2O: 50 mg/mL 無色透明
外見: 結晶性粉末
色: ホワイトからオフホワイト
Merck: 14 · 14,1917
BRN: 3585038 · 3585038
安定性: 安定していますが、熱に弱い場合があります。涼しい場所に保管してください。光に当たると変色することがありますので、光を避けて保管してください。強力な酸化剤とは相容れない。
InChIKey: LJIOGPYKTPCRAP-MVOALHSDNA-N
SMILES: C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)C(=O)N12)CSC1=NN=C(C)S1)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|
LogP: 1.133 · 1.133 (est)
CAS データベース: 27164 · 27164-46-1(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H317 (98.4%): May cause an allergic skin reaction [Warning Sensitization, Skin]

P233, P260, P261, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P304+P340, P321, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P403, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 62 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1 (98.4%)

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 6 件

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Cefazolin sodium

vLess-DILI-concern

Adverse reactions

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

安全データ

wgk: 2
rtecs: XI0390000
毒性: LD50 in mice, rats (mg/kg): 3.9, 3.18 i.v.; 6.2, 7.4 i.p. (Birkhead)
hs_code: 29349990
risk_code: 42/43-36/37/38-20/21/22
化審法: (9)-2271
hazard_code: Xn,Xi
safety_code

化学と産業

薬理情報

FDA Pharmacological Classification · 2 件

CEFAZOLIN SODIUM

Cephalosporins [CS]; Cephalosporin Antibacterial [EPC]

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.

応用分野 · 4 件

使用Semi-synthetic antibiotic derived from 7-amino-cepphalosporanic acid. An antibacterial

上流・下流製品情報

上流原料

1-フェニル-5-メルカプト-1H-テトラゾール 5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-チオール 1H-テトラゾール-1-酢酸 7-アミノセファロスポラン酸

化合物ノート

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基本情報

概要

名称と識別子

名称と別名

物性

構造計算による物性

実験および物理化学的性質

物理化学的性質

安全と法規制

GHS分類

危険有害性情報

毒性情報

安全データ

化学と産業

薬理情報

上流・下流製品情報

上流原料

関連反応

化合物ノート

基本情報

概要

名称と識別子

名称と別名

物性

構造計算による物性

実験および物理化学的性質

物理化学的性質

安全と法規制

GHS分類

危険有害性情報

毒性情報

安全データ

化学と産業

薬理情報

上流・下流製品情報

上流原料

関連反応

化合物ノート

データベース識別子

化学的性質

補足説明