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ブロムフェナクナトリウム

Benzeneacetic acid,2-amino-3-(4-bromobenzoyl)-,monosodium salt

HCID 23693301
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
91714-93-1
標準SMILES
Nc1c(CC(=O)[O-])cccc1C(=O)c1ccc(Br)cc1.[Na+]
InChIKey
HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M
分子式
C15H11BrNNaO3
平均分子量
356.151 g/mol
単同位体質量
354.98199959

名称と識別子

優先名称
Benzeneacetic acid,2-amino-3-(4-bromobenzoyl)-,monosodium salt
IUPAC
Sodium [2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate
現地名
ブロムフェナクナトリウム
英語名
Bromfenac sodium
分子式
C15H11BrNNaO3
分子量
356.15

名称と別名

ブロムフェナクナトリウムナトリウム 2-[2-アミノ-3-(4-ブロモベンゾイル)フェニル]アセタートブロムフェナックナトリウム2-アミノ-3-(4-ブロモベンゾイル)ベンゼン酢酸ナトリウムBronuckAHR 10282RAhr 10282bSodium bromofenacBromfenac Sodium bbromfenacsodiumsalbromfenac sodium saltBromfenac Sodium Base
名称をさらに表示
Bromfenac sodium【SML0289】Bromfenac sodium USP/EP/BP

データベース識別子

CAS
91714-93-1
PubChem CID
23693301
DTXSID
DTXSID70273981
ChEBI
CHEBI:140536
UNII
9X8YF771OU
EC Number
804-379-0
Nikkaji
J562.996I

物性

物理化学的性質

融点
285 · 285 ºC
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: ≥5mg/mL
外見
粉
色
淡い黄色から濃い黄色
水溶解度
2 O: · H2O: ≥5mg/mL
InChI
InChI=1S/C15H12BrNO3.Na/c16-11-6-4-9(5-7-11)15(20)12-3-1-2-10(14(12)17)8-13(18)19;/h1-7H,8,17H2,(H,18,19);/q;+1/p-1
InChIKey
HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M
SMILES
[Na+].C([O-])(=O)CC1=CC=CC(C(=O)C2=CC=C(Br)C=C2)=C1N
CAS データベース
91714 · 91714-93-1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
50
hazard_code
N
safety_code
61

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Bromfenac Sodium was launched in the US as a potent, orally-active, long lasting peripheral analgesic with antiinflammatory properties. It is structurally similar to ketoprofen and diclofenac and can be prepared in three steps from 2-amino-4’-bromophenone using Gassman’s oxindole synthesis. Duract’s biological effects are a result of its ability to reduce prostaglandin production through inhibition of cyclooxygenase. As a 4-bromo derivative of Amfenac, this modification increased the duration of analgesic activity and antiinflammatory potency. It was also free of any CNS, cardiovascular or autonomic effects. In comparison, 5 mg of Duract was equipotent to 650 mg of ASA and 25 mg was slightly more potent than 400 mg of Ibuprofen.

使用Bromfenac sodium has been used:to study its ability to bind to melaninin the synthesis of bromfenac indolinone standardto analyze its permeability in porcine conjunctiva

上流・下流製品情報

上流原料

次亜塩素酸tert-ブチル2-アミノ-4'-ブロモベンゾフェノン(メチルチオ)酢酸エチルアルミニウムニッケル触媒libaotao7-(4-ブロモベンゾイル)-1,3-ジヒドロ-2H-インドール-2-オン水和物水酸化ナトリウム

補足説明

定義ChEBI: The sodium salt of bromfenac. Note that 'bromfenac sodium' commonly refers to the sesquihydrate (120638-55-3); this is the anhydrous form.

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