2-アミノ-6-クロロプリンリボシド

6-Chloroguanosine

HCID 239492

基本情報

CAS
2004-07-1
標準SMILES
Nc1nc(Cl)c2ncn(C3OC(CO)C(O)C3O)c2n1
InChIKey
TXWHPSZYRUHEGT-ACJOCUEISA-N
分子式
C10H12ClN5O4
平均分子量
301.69 g/mol

名称と識別子

優先名称
6-Chloroguanosine
IUPAC
2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
現地名
2-アミノ-6-クロロプリンリボシド
英語名
2-Amino-6-chloropurine Riboside
分子式
C10H12ClN5O4
分子量
301.69

名称と別名

MLS00260863734793-10-76-ChloroguanosineNSC445862-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diolCHEMBL34117SCHEMBL12987511DTXSID90942041HMS3091K22NSC-44586NSC125627(-)-2-Amino-6-chloropurine riboside
名称をさらに表示
2-アミノ-6-クロロプリンリボシド1β-(2-アミノ-6-クロロ-9H-プリン-9-イル)-1-デオキシ-β-D-リボフラノース9-(β-D-リボフラノシル)-6-クロロ-9H-プリン-2-アミン6-クロロ-9-β-D-リボフラノシル-9H-プリン-2-アミン2-アミノ-6-クロロ-9-β-D-リボフラノシル-9H-プリン6-クロロ-9-(β-D-リボフラノシル)-9H-プリン-2-アミン2-アミノ-6-クロロプリン-9-リボシド2-アミノ-6-クロロ-9-(β-D-リボフラノシル)プリン6-クロログアノシン(2R,3R,4S,5R)-2-(2-アミノ-6-クロロ-9H-プリン-9-イル)-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-3,4-ジオール6-Cl-GrNSC 445862-Amino-6-chL6-CHLOROADENOSINE6-Chloroguanosine2oropurine ribosideendogenous proteinRegadenoson Impurity 406-CHLOROGUANINE RIBOSIDE
(-)-2-Amino-6-chloropurine ribozideNSC-125627SB67365NCGC00096086-01NCGC00161958-01DS-16881PD200200SMR001527383

データベース識別子

CAS
2004-07-1、34793-10-7
PubChem CID
239492
DTXSID
DTXSID90942041
ChEMBL
CHEMBL34117

物性

構造計算による物性

XLogP
-0.1
極性表面積
140 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
8
回転可能結合数
2
重原子数
20

物理化学的性質

融点
165 · 165-167 °C (dec.)(lit.)
沸点
729.9 · 729.9±70.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.8359 · 1.8359 (rough estimate)
屈折率
-38 ° · -38 ° (C=0.1, H2O)
貯蔵温度
-20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性
DMSO、メタノール

化学的性質

化学的特性Colourless Crystalline Solid

安全と法規制

安全データ

wgk
3
hs_code
29349990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
24/25-36-26

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用2-Amino-6-chloropurine riboside (1) is a a novel class of inhibitors of endogenous protein degradation for the preparation of a number of important purine nucleoside derivatives. For example, 6-thioguanosine 2 and 6-selenoguanosine 3 were prepared from a reaction of 1 and the corresponding sodium thiosulfate or potassium selenosulfate.1) 18O-labeled guanosine 4 was incubated from 1 with adenosine deaminase in (18O)-water.2) 2-Amino-6-ethoxypurine riboside 5 and 2-amino-N6-amino-N6-methyladenosine 6 were prepared by treatment of 1 with nucleophiles, sodium ethoxide and methylhydrazine, respectively.3,4) 2-Amino-N6-substituted purine analogues, as typified by 6, were reported as anti-malarial active compounds.

サプライヤー100 社

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梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
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関連反応

4 件

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