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オキソン酸 カリウム

Oxonate

HCID 24183644
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2207-75-2
標準SMILES
O=C(O)c1nc(=O)[nH]c(=O)[nH]1.[K+]
InChIKey
IAPCTXZQXAVYNG-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H3KN3O4+
平均分子量
196.18 g/mol
単同位体質量
195.97606207

名称と識別子

優先名称
Oxonate
IUPAC
potassium 4,6-dioxo-1H-1,3,5-triazine-2-carboxylic acid
現地名
オキソン酸 カリウム
英語名
Oxonic acid potassium salt
分子式
C4H2KN3O4
分子量
195.17

名称と別名

OxonatePotassium azaorotateAllantoxanic acid, potassium saltAllantoxanic acid, monopotassium saltpotassium;4,6-dioxo-1H-1,3,5-triazine-2-carboxylic acidSBI-0654006.00011,5-Triazine-2-carboxylic acid, 1,4,5,6-tetrahydro-4,6-dioxo-, monopotassium saltオキソン酸 カリウムカリウムアラントキサナート4,6-ジオキソ-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3,5-トリアジン-2-カルボン酸カリウムオタスタットカリウムカリウムアザオロタート
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オキソン酸カリウム塩オテラシルカリウムカリウムオキソナートオキソン酸カリウムアラントキサン酸カリウム1,4,5,6-テトラヒドロ-4,6-ジオキソ-1,3,5-トリアジン-2-カルボン酸カリウムアザオロト酸カリウムオキソン酸 カリウム塩カリウム 4,6-ジオキソ-1,4,5,6-テトラヒドロ-1,3,5-トリアジン-2-カルボキシラート3,4,5,6-テトラヒドロ-4,6-ジオキソ-1,3,5-トリアジン-2-カルボン酸カリウムOXOOTERACIL POTASSIUMPOTASSIUM OXONATENOX4Potassium otastatoxonic acid potassiumkoxKOX-1Anti-KOX-1otassiuM oxonate

データベース識別子

CAS
2207-75-2
PubChem CID
24183644

物性

構造計算による物性

極性表面積
108 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
1
重原子数
12
形式電荷
1
複雑度
269

物理化学的性質

融点
300 °C · 300 °C(lit.)
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
水性ベース(わずかに)、水(わずかに、加熱、超音波処理)
外見
粉
色
白い
由来生物
rabbit
水溶解度
熱湯に溶ける。
InChI
InChI=1S/C4H3N3O4.K/c8-2(9)1-5-3(10)7-4(11)6-1;/h(H,8,9)(H2,5,6,7,10,11);/q;+1/p-1
InChIKey
IAPCTXZQXAVYNG-UHFFFAOYSA-M
SMILES
C1(C([O-])=O)=NC(NC(=O)N1)=O.[K+]
CAS データベース
2207 · 2207-75-2(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
RR4580000
hs_code
29349990
safety_code
24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明Oxonic acid is a uricase inhibitor that prevents metabolism and excretion of uric acid and induces embryotoxicity and nephrotoxicity in rats. It is a component of S-1, a mixture containing a prodrug of the antitumor agent 5-fluorouracil (5-FU; ), that suppresses the gastrointestinal toxicity of 5-FU without inhibiting its antitumor activity in rats. Formulations containing oxonic acid have been used to treat gastric, pancreatic, lung, head, neck, and breast carcinomas.

上流・下流製品情報

上流原料

ウレイドオキソ酢酸1-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)ureaアラントイン酢酸ヨウ化カリウムカリウムヒドロキシド

関連反応

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