基本情報
- 標準SMILES
O=[N+]([O-])c1cc(Br)ccc1O- InChIKey
CUTFAPGINUFNQM-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H4BrNO3
- 平均分子量
- 218 g/mol
- 単同位体質量
- 216.93745509
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Bromo-2-nitrophenol
- IUPAC
- 4-bromo-2-nitrophenol
- 現地名
- 4-ブロモ-2-ニトロフェノール
- 英語名
- 4-Bromo-2-nitrophenol
- 分子式
- C6H4BrNO3
- 分子量
- 218
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
7693-52-9- PubChem CID
- 24364
- DTXSID
DTXSID20227717- UNII
- SNK5JLK3FA
- EC Number
- 231-707-4
- Nikkaji
- J326.521H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 66.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 158
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 90 · 90-94 °C (lit.)
- 沸点
- 259.4 · 259.4±20.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.8994 · 1.8994 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.609 · 1.6090 (estimate)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka)
- 6.28 · 6.28±0.14(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末または結晶
- 色
- 黄色
- 水溶解度
- わずかに溶ける
- InChI
- InChI=1S/C6H4BrNO3/c7-4-1-2-6(9)5(3-4)8(10)11/h1-3,9H
- InChIKey
- CUTFAPGINUFNQM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(O)=CC=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O
- CAS データベース
- 7693 · 7693-52-9(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性yellow crystalline powder or crystals
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302+H332 (85.1%): Harmful if swallowed or if inhaled [Warning Acute toxicity, oral; acute toxicity, inhalation]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- SJ8370000
- hs_code
- 29089990
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38-20/22
- 安衛法
- 変異原性物質
- hazard_code
- Xn
- hazard_note
- Harmful
- safety_code
- 26-36-36/37/39
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
説明4-bromo-2-nitrophenol is an essential intermediate for fine chemical engineering. It can be used to synthesize derivatives with biological activity, such as heterocyclic compounds as peptidase inhibitors for treating diabetes, introducing fluorine-containing groups as pesticides, and aminic compounds as Btk inhibitors for treating immune diseases.
使用4-Bromo-2-nitrophenol serves as a precursor for synthesizing ether derivatives. It reacts with 1,2-dibromoethane in the presence of NaOH to form 4-bromo-1-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene, and couples with 1-(2-bromoethoxy)-2-nitrobenzene using K2CO3 in DMF to yield 4-bromo-2-nitro-1-[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]benzene[1-2].
一般的な説明The Suzuki coupling of 4-bromo-2-nitrophenol with boronic acid was studied.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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