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イメチット二臭化水素酸塩

Imetit dihydrobromide

HCID 25102741
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
32385-58-3
標準SMILES
Br.N=C(N)SCCc1cnc[nH]1
分子式
C6H12Br2N4S
平均分子量
332.06 g/mol

名称と識別子

優先名称
Imetit dihydrobromide
現地名
イメチット二臭化水素酸塩
英語名
Imetit dihydrobromide
分子式
C6H12Br2N4S
分子量
332.06

名称と別名

イメチット二臭化水素酸塩イメチット 二臭化水素酸塩Imetit hydrobromideImetit dihydrobromidImetit dihydrobromideVUF 8325 dihydrobromideSKF 91105 dihydrobromideS-[2-(Imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea2HBrIMETIT DIHYDROBROMIDE POTENT AND SELECTI VE5-[2-(IMIDAZOL-4-YL)ETHYL]ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDES-[2-(IMIDAZOL-4-YL)ETHYL]ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDES-[2-(4(5)-Imidazolyl)ethyl]isothiourea dihydrobromide

データベース識別子

CAS
32385-58-3
PubChem CID
25102741

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
Store at RT
溶解性
2 O: · H2O: 可溶
外見
個体
色
オフホワイト
水溶解度
水に溶けやすく、アセトンにほとんど溶けない/n
InChI
1S/C6H10N4S.2BrH/c7-6(8)11-2-1-5-3-9-4-10-5;;/h3-4H,1-2H2,(H3,7,8)(H,9,10);2*1H
InChIKey
DOBOYMKCRRLTRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Br[H].Br[H].NC(=N)SCCc1c[nH]cn1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Imetit is a histamine H3 and H4 receptor agonist (Kis = 0.3 and 2.7 nM, respectively, in radioligand binding assays). It is selective for histamine H3 and H4 receptors over H1 and H2 receptors at concentrations up to 100 μM, as well as the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT3 (Ki = 240 nM)., Imetit reduces potassium-induced increases in histamine levels in isolated rat cerebral cortex slices (EC50 = 2.8 nM). It increases scratching in mice (ED50 = 0.9 μmol), an effect that is reduced by the H3 receptor antagonist thioperamide .

使用Imetit dihydrobromide is a high affinity agonist at the histamine H3- and H4-receptors.

補足説明 · 1 件

定義ChEBI: A hydrobromide salt obtained by reaction of imetit with two equivalents of hydrobromic acid. An extremely potent, high affinity agonist at H3 and H4 receptors (Ki values are 0.3 and 2.7 nM respectively). Induces sh pe change in eosinophils with an EC50 of 25 nM. Centrally active following systemic administration.

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