ベンゼン酢酸1-エテニル-1,5-ジメチル-4-ヘキセニル
Benzeneacetic acid, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl ester
データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
7143-69-3- 標準SMILES
C=CC(C)(CCC=C(C)C)OC(=O)Cc1ccccc1- InChIKey
RROUXOOIXJRTOM-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H24O2
- 平均分子量
- 272.388 g/mol
- 単同位体質量
- 272.17763001
名称と識別子
- 優先名称
- Benzeneacetic acid, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl ester
- IUPAC
- 3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-yl phenylacetate
- 現地名
- ベンゼン酢酸1-エテニル-1,5-ジメチル-4-ヘキセニル
- 英語名
- LINALYL PHENYL ACETATE
- 分子式
- C18H24O2
- 分子量
- 272.38
名称と別名
ベンゼン酢酸1-エテニル-1,5-ジメチル-4-ヘキセニルフェニル酢酸3,7-ジメチル-1,6-オクタジエン-3-イルリナリルフェニルアセテ-トLinalylphenylacetatlinalylalpha-toluateLINALYL PHENYL ACETATE3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl 2-phenylacetateaceticacid,phenyl-,1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenylesterBenzeneaceticacid,1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexenylesterbenzeneaceticacid,1,5-dimethyl-1-ethenyl-4-hexenylesterPhenylacetic acid 3,7-dimethyl-1,6-octadiene-3-yl esterBenzeneacetic acid, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl ester
データベース識別子
- CAS
7143-69-3- PubChem CID
- 251529
- DTXSID
DTXSID90864012- ChEBI
CHEBI:173939- UNII
- N73NNZ8H94
- EC Number
- 230-444-2
- Nikkaji
- J227.391H
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 375.44 °C · 375.44°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.0134 · 1.0134 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.551 · 1.5510 (estimate)
- FEMA
- 3501 · 3501 | LINALYL PHENYLACETATE
- 色
- 無色または淡い麦わら色の粘性液体
- 臭い (Odor)
- 100 %で。バラ · 100.00%で。バラ 甘いハニー シックネロリ ローズ
- においのタイプ
- 花柄
- JECFA Number
- 1019 · 1019
- 化粧品成分の機能
- 香料
- LogP
- 5.64 · 5.64
- EPAの化学物質情報
- 1 · Benzeneacetic acid, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexenyl ester (7143-69-3)
化学的性質
化学的特性Linalyl phenylacetate has a mildly floral, intensely sweet Neroli rose–type odor.
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- tsca
- TSCA listed
- 毒性
- Both the acute oral LD50 value in rats and the acute dermal LD50 value in rabbits exceeded 5 g/kg(Moreno, 1974).
化学と産業
応用分野
説明Linalyl phenylacetate has a mildly floral, intensely sweet Neroli rose type odor. May be synthesized from dehydrolinalool and methyl phenylacetate in the presence of sodium methylate catalyst, followed by hydrogenation of the ester, or by any other suitable means.
天然物の起源Has apparently not been reported to occur in nature
調製方法
製造方法From dehydrolinalool and methyl phenylacetate in the presence of sodium methylate catalyst, followed by hydrogenation of the ester, or by any other suitable means.
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…