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DL-2-フェニルグリシン

2-Azaniumyl-2-phenylacetate

HCID 25200329
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2835-06-5
標準SMILES
[NH3+]C(C(=O)[O-])c1ccccc1
InChIKey
ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H9NO2
平均分子量
151.16 g/mol
単同位体質量
151.06332853

概要

DL-phenylglycine has been reported in Streptomyces pristinaespiralis with data available.

名称と識別子

優先名称
2-Azaniumyl-2-phenylacetate
IUPAC
2-azaniumyl-2-phenylacetate
現地名
DL-2-フェニルグリシン
英語名
2-Amino-2-phenylacetic acid
分子式
C8H9NO2
分子量
151.16

名称と別名

2-azaniumyl-2-phenylacetateDL-2-フェニルグリシンrac-(R*)-α-アミノベンゼン酢酸(±)-2-フェニルグリシンrac-(R*)-2-アミノ-2-フェニル酢酸rac-(R*)-アミノフェニル酢酸DL-α-アミノフェニル酢酸rac-(R*)-2-フェニル-2-アミノ酢酸rac-(R*)-2-フェニルグリシン2-フェニル-DL-グリシンDL-フェニルグリシンrac-(2R*)-2-フェニル-2-アミノ酢酸
名称をさらに表示
DL-α-フェニルグリシンDL-α-アミノフェニル酢酸(DL-2-フェニルグリシン)(±)-α-アミノフェニル酢酸DL‐Α‐フェニルグリシン2-Phenylglycineα-phenylglycineH-DL-PHG-OHDL-ALPHA-PHENYLGLYCINEDL-PHENYLGLYCINEDL-2-PHENYLGLYCINEDL-α-Phenylglycine2-Amino-2-phenyLDL-A-PHENYLGLYCINERARECHEM AK ML 0501

データベース識別子

CAS
2835-06-5
PubChem CID
25200329
Nikkaji
J2.246.042K

物性

構造計算による物性

XLogP
-1.1
極性表面積
67.8 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
11
形式電荷
0
複雑度
136

実験および物理化学的性質

LogP-2.07
Solubility115 mg/mL at 100 °C
Melting Point290 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
290 °C · 290 °C (subl.)(lit.)
沸点
273.17 °C · 273.17°C (rough estimate)
比旋光度
20 · [α]D20-0.5~+0.5゜ (c=5, dil. HCl)
比重(密度)
1.2023 · 1.2023 (rough estimate)
屈折率
1.581 · 1.5810 (estimate)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
almost transparency in Sodium hydroxide solution
酸解離定数(Pka)
1.94 · 1.94±0.10(Predicted)
外見
結晶性粉末
色
ホワイトからオフホワイト
水溶解度
115 g/L · 115g/L(100℃)
Merck
14 · 14,7291
BRN

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29224999
risk_code
11-34
化審法
(3)-1441
hazard_code
F,C
safety_code
24/25-45-36/37/39-26-16
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm
応用分野 · 2 件

説明2-Amino-2-phenylacetic acid is a natural compound that has been identified as a selective inhibitor of cyclooxygenase 2 (COX-2), and it exhibits antiinflammatory activity. It has been shown to inhibit COX-2 at low concentrations and to be less potent than aspirin in inhibiting COX-1. It is also an amide, with a molecular weight of 296. In order to determine the structure of it, XRD data was collected from the monosodium salt form of the compound. The ester hydrochloride form was used for enzyme activity assays because it is more soluble in water than the free base form. The synthesis of 2-Amino-2-phenylacetic acid was achieved through a two step process involving amide formation and hydrolysis.

使用DL-α-Phenylglycine is used as a reagent in the synthesis of benzoquinone-amino acid conjugates which have antibacterial activity.

上流・下流製品情報

上流原料

4-クロロベンズアルデヒドシアン化ナトリウムAmmonium bicarbonateグリオキシル酸

下流製品

1-メチル-3-フェニルピペラジンN-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-2-フェニルグリシン

関連反応

0 件
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化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
3197862 · 3197862
主な用途
検査
InChI
1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)
InChIKey
ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
NC(C(O)=O)c1ccccc1
CAS データベース
2835 · 2835-06-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
Benzeneacetic acid, «alpha»-amino-, (.+/-.)-(2835-06-5)
EPAの化学物質情報
2 · 2-Phenylglycine (2835-06-5)

化学的性質

化学的特性white amorphous powder

(S)-(+)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-alpha-phenylglycine
5-フェニルヒダントイン
(S)-2-シクロヘキシル-2-アミノ酢酸
α-ブロモフェニル酢酸
2-[(4-methoxyphenyl)formamido]-2-phenylacetic acid
Benzeneacetic acid, α-[(2-furanylcarbonyl)amino]-
(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl)-phenyl-acetic acid

サプライヤー100 社

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
科瑞迪化学400-821-5857 021-64326257 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
北京华威锐科化工有限公司0757-86329057 18934348241 · [email protected]
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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
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TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.03-36680489 · [email protected]
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上海彤源化工有限公司021-021-69182866 13701855675 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: An amino acid with a structure in which a phenyl ring is bonded to the alpha-carbon of glycine.