基本情報
- CAS
27495-40-5- 標準SMILES
COC1=C(C)C(=O)O/C1=C1\O[C@@H]2CCCN3[C@@H](CC[C@H]3[C@@H]3C[C@H](C)C(=O)O3)[C@H]2[C@@H]1C- InChIKey
JDGNFRYDHRYXNL-ROHJGGRPSA-N- 分子式
- C23H31NO6
- 平均分子量
- 417.5 g/mol
- 単同位体質量
- 417.21513771
概要
Protostemonine is a natural product found particularly in Stemona and Stemona. It has a role as a metabolite.
名称と識別子
- 優先名称
- (5Z)-4-Methoxy-3-methyl-5-((3aR,10aS,10bR)-1-methyl-8-((2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)decahydro-2H-furo(3,2-c)pyrrolo(1,2-a)azepin-2-ylidene)furan-2(5H)-one
- IUPAC
- (5Z)-4-methoxy-3-methyl-5-[(1S,2R,3S,6R,11S)-3-methyl-11-[(2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-4-ylidene]furan-2-one
- 現地名
- プロトステモニン
- 英語名
- (3S,5S)-5-[(1S,2Z,3aβ,10aα,10bα)-Decahydro-2-(2,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)-1α-methyl-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepin-8α-yl]-4,5-dihydro-3-methylfuran-2(3H)-one
- 分子式
- C23H31NO6
- 分子量
- 417.5
名称と別名
DTXSID70649501(5Z)-4-Methoxy-3-methyl-5-((3aR,10aS,10bR)-1-methyl-8-((2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)decahydro-2H-furo(3,2-c)pyrrolo(1,2-a)azepin-2-ylidene)furan-2(5H)-one(5Z)-4-Methoxy-3-methyl-5-{(3aR,10aS,10bR)-1-methyl-8-[(2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]decahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepin-2-ylidene}furan-2(5H)-oneRefChem:1050630DTXCID50600251Protostemonine27495-40-5(5Z)-4-methoxy-3-methyl-5-[(1S,2R,3S,6R,11S)-3-methyl-11-[(2S,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridecan-4-ylidene]furan-2-oneMFCD12031634SCHEMBL29438475CHEBI:69387HY-N1954
名称をさらに表示
プロトステモニン4-メトキシ-3-メチル-5-[(1S,2R,3S,4Z,6R,11S)-3-メチル-11-[(2S,4S)-4-メチル-5-オキソオキソラン-2-イル]-5-オキサ-10-アザトリシクロ[8.3.0.02,6]トリデカン-4-イリデン]-2,5-ジヒドロフラン-2-オン(3S,5S)-5-[(1S,2Z,3aβ,10aα,10bα)-デカヒドロ-2-(2,5-ジヒドロ-3-メトキシ-4-メチル-5-オキソフラン-2-イリデン)-1α-メチル-2H-フロ[3,2-c]ピロロ[1,2-a]アゼピン-8α-イル]-4,5-ジヒドロ-3-メチルフラン-2(3H)-オン
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3
- 極性表面積
- 74.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 30
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 832
物理化学的性質
- 融点
- 172 ℃ · 172℃
- 沸点
- 594.1 · 594.1±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.27 · 1.27
- 酸解離定数(Pka)
- 8.77 · 8.77±0.60(Predicted)
化学と産業
応用分野
説明The roots of Sternona japonica contain this complex alkaloid which forms colourless crystals from MeOH containing solvent of crystallization. The base is dextrorotatory with [α]D + 147.8° and the ultraviolet spectrum shows a broad absorption maximum at 305 m/J.. The picrolonate has been prepared as yellow needles, m.p. 237°C. The structure given above is based upon X-ray crystallo_x0002_graphic analysis of the MeOH solvate and on the already established configuration of Stemonine (q.v.).
使用Protostemonine is an alkaloid which provided protective effects of protostemonine in LPS/GalN-induced acute liver failure.
サプライヤー81 社
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南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
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