データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
19121-58-5CC1OC(OC2C(O[C@H]3CC[C@@]4(C)C(=CC[C@H]5[C@@H]6C[C@@H]7O[C@]8(CC[C@H](C)CN8)[C@@H](C)[C@@H]7[C@@]6(C)CC[C@@H]54)C3)OC(CO)C(O)C2OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O19121-58-5解説ソラソジン,六角板状晶.融点200~202 ℃.[α]D"-98°(メタノール).pKa 6.30.有機溶媒に易溶,水に難溶,エーテルに不溶.ステロイド医薬品の合成原料として用いられる.ソラソジン,ラットやモルモットに対し,奇形誘引作用がある.3位にソラトリオースがβ結合したものがソラソニンである.ソラソニン:C45H73NO16(884.07).融点301~303 ℃.[α]D22"-74.5°(メタノール).熱エタノール,熱ジオキサンに可溶,他の溶媒には難溶.森北出版「化学辞典(第2版)
説明This gly25D - 68° (EtOH) and yields the following salts: hydrochloride, m.p. 265°C; picrate, m.p. 199-201 °C; picrolonate, m.p. 230-loC and the acetyl derivative, m.p. l35-8°C. On alkaline hydrolysis, the alkaloid gives solasodine and one mole each of galactose, glucose and rhamnose. The solution in concentrated H2S04 eventually gives a crimson colour with a brown fluorescence.
使用α-Solasonine is a natural glycoalkaloid compound which has been shown to inhibit Gli-mediated transcritional activity.
純化方法Solasonine crystallises from aqueous 80% dioxane or MeOH in needles. [Bell & Briggs J Chem Soc 1 1942, Briggs et al. J Chem Soc 4645 1961, Briggs et al. J Chem Soc 2848 1963.] The picrate crystallises from 30% aqueous EtOH with m 197-198o(dec) [Briggs & Cambie J Chem Soc 1422 1958]. [Beilstein 27 III/IV 2006.]
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
読み込み中…
CHEMBL1967295