基本情報
- CAS
24279-91-2- 標準SMILES
COC(COC(N)=O)C1=C(N2CC2)C(=O)C(C)=C(N2CC2)C1=O- InChIKey
SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H19N3O5
- 平均分子量
- 321.33 g/mol
- 単同位体質量
- 321.13247072
概要
Carboquone is an organic molecular entity.
名称と識別子
- 優先名称
- Carboquone
- IUPAC
- [2-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-4-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]-2-methoxyethyl] carbamate
- 現地名
- カルボコン
- 英語名
- carboquone
- 分子式
- C15H19N3O5
- 分子量
- 321.33
名称と別名
carboquoneEsquinonCarbazilquinone24279-91-2CarboquonumDTXSID8046870carbocuona1CB0HBT12C2,5-Bis(1-aziridinyl)-3-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-6-methyl-p-benzoquinone carbamate (ester)DTXCID60268702,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-(2-((aminocarbonyl)oxy)-1-methoxyethyl)-3,6-bis(1-aziridinyl)-5-methyl-Carboquinone
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カルボクオンカルボクォン3-メチル-6-[1-メトキシ-2-(カルバモイルオキシ)エチル]-2,5-ジ(アジリジン-1-イル)-1,4-ベンゾキノンカルボコンエスキノン2-メチル-5-[1-メトキシ-2-(カルバモイルオキシ)エチル]-3,6-ビス(アジリジン-1-イル)-1,4-ベンゾキノン2,5-ビス(1-アジリジニル)-3-(2-カルバモイルオキシ-1-メトキシエチル)-6-メチル-1,4-ベンゾキノン2,5-ビス(1-アジリジニル)-3-メチル-6-[1-メトキシ-2-(カルバモイルオキシ)エチル]-1,4-ベンゾキノンカルバミド酸2-メトキシ-2-[4-メチル-3,6-ジオキソ-2,5-ジ(1-アジリジニル)-1,4-シクロヘキサジエニル]エチル2-[2-[(アミノカルボニル)オキシ]-1-メトキシエチル]-3,6-ビス(1-アジリジニル)-5-メチル-2,5-シクロヘキサジエン-1,4-ジオンカルバジルキノン2,5-ビス(1-アジリジニル)-1,4-ジヒドロ-6-メチル-β-メトキシ-1,4-ジオキソ-3-ベンゼンエタノールカルバマート2,5-ジ(アジリジン-1-イル)-3-(2-カルバモイルオキシ-1-メトキシエチル)-6-メチル-1,4-ベンゾキノン
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.2
- 極性表面積
- 102 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 643
実験および物理化学的性質
LogP0.0
物理化学的性質
- 融点
- 202 ° · 202° (dec)
- 沸点
- 460.09 °C · 460.09°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.199 · 1.1990 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.56 · 1.5600 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 13.14 · 13.14±0.50(Predicted)
- 色
- 赤から赤褐色の結晶
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 毒性
- LD50 in male mice, male rats (mg/kg): 6.09, 3.88 i.v.; 3.84, 3.16 i.p.; 30.8, 28.0 orally (Masuda, Suzuki)
化学と産業
薬理情報
ATC Code
L - Antineoplastic and immunomodulating agents
QL - Antineoplastic and immunomodulating agents
MeSH Pharmacological Classification
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
上流・下流製品情報
上流原料
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