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5-アミノ-9-クロロ-2-(2-フラニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン

9-Chloro-2-(2-furanyl)(1,2,4)triazolo(1,5-c)quinazolin-5-amine

HCID 2690
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
104615-18-1
標準SMILES
Nc1nc2ccc(Cl)cc2c2nc(-c3ccco3)nn12
InChIKey
MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N
分子式
C13H8ClN5O
平均分子量
285.69 g/mol
単同位体質量
285.0417376

概要

CGS 15943 is a member of the class of triazoloquinazolines that is [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline substited at positions 2, 5 and 9 by furan-2-yl, amino and chloro groups respectively. A potent antagonist at adenosine A1 and adenosine A2A receptors. It has a role as a central nervous system stimulant, an antineoplastic agent, an adenosine A2A receptor antagonist and an adenosine A1 receptor antagonist. It is a triazoloquinazoline, a member of furans, an aromatic amine, an organochlorine compound, a primary amino compound and a biaryl.

名称と識別子

優先名称
9-Chloro-2-(2-furanyl)(1,2,4)triazolo(1,5-c)quinazolin-5-amine
IUPAC
9-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
現地名
5-アミノ-9-クロロ-2-(2-フラニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン
英語名
CGS 15943
分子式
C13H8ClN5O
分子量
285.69

名称と別名

104615-18-1CGS-15943CGS-15943A9-chloro-2-(2-furyl)-(1,2,4)triazolo(1,5-c)quinazolin-5-imineY5A5D5E2AQDTXSID80146617(1,2,4)Triazolo(1,5-c)quinazolin-5-amine, 9-chloro-2-(2-furanyl)-9-chloro-2-(2-furanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine, 9-chloro-2-(2-furanyl)-9-CHLORO-2-(2-FURANYL)(1,2,4)TRIAZOLO(1,5-C)QUINAZOLIN-5-AMINERefChem:914726DTXCID7069108
名称をさらに表示
9-クロロ-2-(2-フリル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン2-(2-フリル)-9-クロロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン2-(2-フリル)-9-クロロ[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン9-クロロ-5,6-ジヒドロ-2-(フラン-2-イル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-イミン9-クロロ-2-(2-フラニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン9-クロロ-2-(フラン-2-イル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン2-(2-フラニル)-9-クロロ[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン5-アミノ-9-クロロ-2-(2-フラニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン9-クロロ-2-(フラン-2-イル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミンCGS-15943 solid

物性

構造計算による物性

XLogP
2.5
極性表面積
82.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
1
重原子数
20
形式電荷
0
複雑度
373

実験および物理化学的性質

LogP3.98

物理化学的性質

融点
278 · 278-279 °C
比重(密度)
1.72 · 1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
room temp
溶解性
16 mg/mL · DMSO: >16 mg/mL
外見
個体
酸解離定数(Pka)
1.23 · 1.23±0.30(Predicted)
色
白い
InChI
1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)
InChIKey
MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Nc1nc2ccc(Cl)cc2c3nc(nn13)-c4ccco4

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用Potent adenosine receptor antagonist

サプライヤー52 社

沈阳中申泽康生物医学技术研究有限公司024-88590548 18698872706 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
学研惠(武汉)科技有限公司15727060112 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
常州宣叶科技有限公司15195022192 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
CGS 15943, 10 mM in DMSO
CGS-15943 ADENOSINE A1 RECEPTOR
9-CHLORO-2-(2-FURYL)(1,2,4)TRIAZOLO(1,5-C)QUINAZOLIN-5-AMINE
9-Chloro-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine,9-chloro-2-(2-furanyl)-
Cgs 159439-chloro-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amineCGS 15943ACGS159439-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amineMFCD01529897CHEMBL166879-chloro-2-furan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine

データベース識別子

CAS
104615-18-1
PubChem CID
2690
DTXSID
DTXSID80146617
ChEMBL
CHEMBL16687
ChEBI
CHEBI:131351
UNII
Y5A5D5E2AQ
Nikkaji
J227.668B
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd+86-0086-13720134139 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
苏州美迪森诺医药科技有限公司13771642864 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
上海昕凯医药科技有限公司21-619849051-1 18521059765 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
开封明仁药业有限公司0371-65741762 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
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上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
武汉沃格达生物科技有限公司15071299552 · [email protected]
常州平博医药研发有限公司086-0519-83990708 18915800124 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
BOC Sciences[email protected]
Novachemistry44-20819178-90 02081917890 · [email protected]
北京科易通达科技发展有限公司17743531240 · [email protected]
Shenyang Zhongshen Zekang Biomedical Technology Research Co., Ltd+86-18341751992 +86-15382112998 · [email protected]
无锡东禾医药科技有限公司63313187 15358055255 · [email protected]
Changzhou PBpharmaceutical R&D Co.,Ltd0519-83990708 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
长沙福臻生物科技有限公司15111215862 18229892877 · [email protected]
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd+86-18327326525 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
常州优瑞医药科技有限公司18168818882 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 18917919676 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
奥默生物技术(上海)有限公司19821158099 · [email protected]
上海传芊化工科技中心15869524721 · [email protected]
苏州致信生物科技有限公司0512-65118909 18100677375 · [email protected]
河南科弘生物科技有限公司0371-55969461 18638736641 · [email protected]
郑州研德生物科技有限公司13298105281 · [email protected]
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: A member of the class of triazoloquinazolines that is [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline substited at positions 2, 5 and 9 by furan-2-yl, amino and chloro groups respectively. A potent antagonist at adenosine A1 and adenosi e A2A receptors.