基本情報
- CAS
1048973-64-3- 標準SMILES
CCCCCn1c(O)c(N=NC(=O)c2ccccc2)c2ccccc21- InChIKey
XPLMQEMEOJHAQP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C20H21N3O2
- 平均分子量
- 335.4 g/mol
- 単同位体質量
- 335.16337692
名称と識別子
- 優先名称
- Bzo-poxizid
- IUPAC
- N-(2-hydroxy-1-pentylindol-3-yl)iminobenzamide
- 英語名
- Benzoic acid, (2Z)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pentyl-3H-indol-3-ylidene)hydrazide
- 分子式
- C20H21N3O2
- 分子量
- 335.4
名称と別名
Bzo-poxizid1048973-64-3J8AEQ47LPQBzo-poxizid [NFLIS-DRUG]UNII-J8AEQ47LPQBenzoic acid (2Z)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pentyl-3H-indol-3-ylidene)hydrazideCHEMBL504754Benzoic acid, 2-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pentyl-3H-indol-3-ylidene)hydrazideN'-((3Z)-2-Oxo-1-pentyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)benzohydrazideorb2695603SCHEMBL3030917SCHEMBL3030919
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Benzoic acid, (2Z)-2-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pentyl-3H-indol-3-ylidene)hydrazide
PCHOEXVGYICASA-UZYVYHOESA-NDTXSID101341997YRB97364BDBM50273135CS-0858185H62585T200948N'-[(3Z)-2-Oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]benzohydrazide
データベース識別子
- CAS
1048973-64-3- PubChem CID
- 2691386
- DTXSID
DTXSID101341997- ChEMBL
CHEMBL504754- UNII
- J8AEQ47LPQ
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.4
- 極性表面積
- 67 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 462
実験および物理化学的性質
DrugsDEA NFLIS-Drug Category -> Synthetic Cannabinoids
物理化学的性質
- 融点
- 134 · 134-135 °C
- 比重(密度)
- 1.18 · 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
- 溶解性
- 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 10.45 · 10.45±0.20(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H315
化学と産業
応用分野
使用MDA-19 Pentyl Analogue is an impurity of MDA-19 (H295720), which is a selective agonist of the human peripheral cannabinoid (CB2) receptor. A cell-based functional assay showed MDA is an inverse agonist of the CB2 receptor in rat. Acts as an inverse agonist at the rat CB2 receptor. Reported Ki values are 16.3 and 1130 nM for human CB2 and CB1 receptor respectively. MDA19 was effective in attenuating tactile allodynia in neuropathic rats. MDA19 thus has potential for alleviating neuropathic pain without producing adverse effects in the central nervous system. Synthetic Cannabinoids. MDA-19 Pentyl Analogue can modulate cannabinoid receptors.
サプライヤー4 社
上海相辉医药科技有限公司13761987713; 13761987713 · [email protected]
山东鑫牧源化工科技有限公司19105383610 · [email protected]
许昌峰飞新材料科技有限公司19713077352; 19713077352 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
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