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[3-[(アミノカルボニル)アミノ]-2-メトキシプロピル]クロロ水銀(II)

CID 2716

HCID 2716
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
62-37-3
標準SMILES
COC(CNC(N)=O)[CH2][Hg][Cl]
InChIKey
BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M
分子式
C5H11ClHgN2O2
平均分子量
367.2 g/mol
単同位体質量
368.021549

概要

Chlormerodrin is a mercurial compound with toxic side effects that was previously used as a diuretic. The radiolabeled form has been used as a diagnostic and research tool. It is no longer used and has been replaced with new classes of diuretic drugs.

名称と識別子

優先名称
CID 2716
IUPAC
[3-(carbamoylamino)-2-methoxypropyl]-chloromercury
現地名
[3-[(アミノカルボニル)アミノ]-2-メトキシプロピル]クロロ水銀(II)
英語名
chlormerodrin
分子式
C5H11ClHgN2O2
分子量
367.21

名称と別名

ネオギドリンメルコラールジウロン【利尿薬】メルカドックスクロルメロプリンカトニルオリクルペルカフィルメルクレストネオヒドリンクロルメロドリンプロメラン
名称をさらに表示
メルクロランメリリド[3-[(アミノカルボニル)アミノ]-2-メトキシプロピル]クロロ水銀(II)[3-(クロロメルクリオ)-2-メトキシプロピル]尿素OricurKatonilMerilidMercoralPercapylProMeranMercardoxMercloranMerculestNeogidrin

データベース識別子

CAS
62-37-3
PubChem CID
2716

物性

構造計算による物性

極性表面積
64.4 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
11
形式電荷
0
複雑度
125

実験および物理化学的性質

LogP-0.80
Solubility2.92e+01 g/L
Melting Point152.5 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
152 · 152-153°
沸点
142 °C · 142°C
外見
個体

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

毒性
LD50 orally in rats: ~82 mg/kg (Goldenthal)

化学と産業

薬理情報

PharmacodynamicsChlormerodrin is a mercurial compound with toxic side effects. It is no longer used and has been replaced with new classes of diuretic drugs.
Mechanism of Action · 1 件

Chlormerodrin most likely acts by a direct renal action. Mercurial diuresis is presumed to occur through inhibition of reabsorption of water and electrolytes in the convoluted tubules, although the problem of whether the locus of action is primarily on the proximal or distal portion has not yet been settled. There is also evidence that mercurials interfere with the permeability of the membrane of tubular cells by increasing passive influx of Na<sup>+</sup> ion, Cl<sup>-</sup> ion and water into the cells, without interfering with the active extrusion of Na<sup>+</sup> ion. Lastly, there is some evidence that chlormerodrin inhibits succinic dehydrogenase, but the clinical significance of this binding is not known.

Cellular LocationsMembrane

応用分野

使用Chlormerodrin is a sulfhydryl blocking agent; using NK cells, particularly CAR-modified NK cells, for producing induced cellular vesicles (ICVs) loaded with chemotherapeutic agent(s) for cancer therapy.

上流・下流製品情報

上流原料

ジアセトキシ水銀(II)アリル尿素塩化ナトリウム

サプライヤー2 社

斯派螺(武汉)药物研发有限公司[email protected]

関連反応

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