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テトラブチルアンモニウムトリブロミド

Tetrabutylammonium tribromide

HCID 2723680
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
構造図なし

基本情報

CAS
38932-80-8
InChIKey
XXSLZJZUSYNITM-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H36Br3N
平均分子量
482.2 g/mol

名称と識別子

優先名称
Tetrabutylammonium tribromide
現地名
テトラブチルアンモニウムトリブロミド
英語名
Tetrabutylammonium tribromide
分子式
C16H36Br3N-2
分子量
482.18

名称と別名

Tetrabutylammonium tribromide38932-80-8RefChem:188419N,N,N,N-Tetrabutylammonium tribromideMono(tetrabutylammonium) tribromideMFCD00012110TBABr3N,N,N-Tributyl-1-butanaminium Bromide; N,N,N,N-Tetrabutylammonium Tribromide;Tetrabutylammonium bromide perbromideQ73L2AB4ZBtetrabutylam-monium tribromideDTXSID801028457
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テトラブチルアンモニウムトリブロミドテトラ-n-ブチルアンモニウム トリブロミド三臭化テトラ-N-ブチルアンモニウム三臭化テトラ‐N‐ブチルアンモニウムテトラ-N-ブチルアンモニウムトリブロミドテトラブチルアンモニウム=トリブロミド三臭化テトラブチルアンモニウムテトラブチルアミニウム・臭素・ブロミドTETRA-N-BUTYLAMMONIUM TRIBROMIDETetrabutylammonium ttetrabutylazaniuM tribroMideTETRABUTYLAMONIUM TRIBROMIDETetrabutylammonium perbromideTetrabutyllammonium tribromideFourbutyl threeaMMoniuM broMideTETRA-N-BUTYLAMMONUIM TRIBROMIDE
Tetrabutylammonium tribromide, 98%AC-773N,N,N,N-TetrabutylammoniumtribromideAKOS015963340DS-43041-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, (tribromide)Bromide (Br31-), N,N,N-tributyl-1-butanaminiumQ7706217

データベース識別子

CAS
38932-80-8
PubChem CID
2723680
DTXSID
DTXSID801028457
UNII
Q73L2AB4ZB
EC Number
609-598-3

物性

構造計算による物性補完中

極性表面積
0 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
12
重原子数
20
形式電荷
0
複雑度
116

物理化学的性質

融点
71 · 71-76 °C (lit.)
比重(密度)
1.5469 · 1.5469 (rough estimate)
屈折率
1.65 · 1.6500 (estimate)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
アセトン(微量)、クロロホルム(微量)
外見
結晶性粉末
色
黄色
水溶解度
不溶性
BRN
3746114 · 3746114
InChI
InChI=1S/C16H36N.Br3/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-3-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1
InChIKey
KEWPQWXPEDFWRU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[N+](CCCC)(CCCC)(CCCC)CCCC.[Br-](Br)Br
CAS データベース
38932 · 38932-80-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質 · 1 件

化学的特性Insoluble in H2O; soluble in anhydrous acetic acid (50 g/100 mL), MeCN (300 g/100 mL), CHCl3, trichloroethylene (10 g/100 mL), THF, dioxane; very soluble in DMF, DMSO; slightly soluble in alcohols; soluble in acetone with slow reaction, giving lachrymatory solution. Avoid washing reaction vessels with acetone prior to using this reagent. It should be handled in a fume hood. Anhydrous, orange nonhygroscopic stable solid; purity more than 98%; stable bromine degree (1 g = 2.07 mequiv Br2). Red crystals when recrystallized from DMF solution.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H314 (13.5%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (13.5%)

安全データ

wgk
3
ridadr
UN3261
hs_code
29211990
risk_code
36/37/38
化審法
(2)-186
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-37/39
hazard_class
8
packing_group
III
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Tetrabutylammonium tribromide (TBATB) is a salt of the lipophilic tetrabutylammonium cation and the linear tribromide anion. It is used as a phase transfer catalyst in organic synthesis as well as a mild brominating agent. A wide range of O-isopropylidene derivatives can be prepared from the sugars and their derivatives on reaction with acetone at room temperature by employing 2 mol % of tetrabutylammonium tribromide as a catalyst. Good yields, low catalyst loading, mild reaction conditions, and a non-aqueous workup procedure are some major advantages of this protocol. Tetrabutylammonium tribromide as an efficient generator of HBr for an efficient chemoselective reagent for acetalization of carbonyl compounds. It is sometimes used as a reagent used in organic synthesis as a conveniently weighable, solid source of bromine. Tetra-n-butylammonium tribromide is useful for the preparation of vicinal dibromides from alkenes and alkynes and alfa-bromo acetals. it is utilized to generate hydrogen bromide, which is used as an efficient chemoselective reagent for acetalization of carbonyl compounds.

上流・下流製品情報

上流原料

テトラブチルアンモニウムブロミド (IPC試薬)臭化カリウム硫酸水素オキシドール

下流製品

3,5-ビス(1-メチルエチル)フェノール1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3-thiadiazol-5-amine

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4-(4-クロロフェニル)-1,2,3-チアジアゾール-5-アミン