基本情報
- CAS
341-02-6- 標準SMILES
F[B-](F)(F)F.c1ccc([C+](c2ccccc2)c2ccccc2)cc1- InChIKey
VQXBOEYKSVVPSP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H15BF4
- 平均分子量
- 330.1 g/mol
- 単同位体質量
- 330.12029376
名称と識別子
- 優先名称
- Triphenylcarbenium tetrafluoroborate
- IUPAC
- diphenylmethylbenzene tetrafluoroborate
- 現地名
- テトラフルオロほう酸トリフェニルメチリウム
- 英語名
- Triphenylcarbenium tetrafluoroborate
- 分子式
- C19H15BF4
- 分子量
- 330.13
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
341-02-6- PubChem CID
- 2723955
- DTXSID
DTXSID10883366- EC Number
- 206-433-3
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 24
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 215
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 205 · 205-215 °C (dec.)(lit.)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- 結晶性粉末、結晶および/またはチャンク
- 色
- オークルイエローからブラウン、ダークグリーン
- 水溶解度
- 水に不溶。メタノールに可溶。
- BRN
- 5085649 · 5085649
- 安定性
- 吸湿性、光感受性
- InChI
- InChI=1S/C19H15.BF4/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5/h1-15H;/q+1;-1
- InChIKey
- VQXBOEYKSVVPSP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [C+](C1=CC=CC=C1)(C1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.[B-](F)(F)(F)F
- CAS データベース
- 341 · 341-02-6(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- Methylium, triphenyl-, tetrafluoroborate(1-) (341-02-6)
化学的性質
化学的特性ochre-yellow to orange crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
毒性情報
安全データ
- F
- 8-10-21
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 14-34
- hazard_code
- C,Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- 毒劇物取締法
- 劇物
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Triphenylmethylium Tetrafluoroborate is reagent used in organic synthesis such as the direct synthesis of 1,1-diphenyl-3-arylindanes.
調製方法
製造方法Preparative Methods of Triphenylcarbenium Tetrafluoroborate: the most convenient procedure involves the reaction of Ph3CCl with Silver(I) Tetrafluoroborate in ethanol. The most economical route employs the reaction of Ph3CCl with the anhydrous Tetrafluoroboric Acid-Et2O complex.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー56 社
関連反応
化合物ノート
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