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AG-G-90643

HCID 2724975
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
73476-18-3
標準SMILES
C[Si](C)(C)CCS(=O)(=O)c1ccccc1
InChIKey
IVPQHMQOYMNETK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C11H18O2SSi
平均分子量
242.41 g/mol
単同位体質量
242.07967752

名称と識別子

優先名称
AG-G-90643
IUPAC
2-(benzenesulfonyl)ethyl-trimethylsilane
英語名
PHENYL 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHYL SULFONE
分子式
C11H18O2SSi
分子量
242.41

名称と別名

73476-18-3DTXSID20369308AG-G-90643RefChem:317437DTXCID30320344Trimethyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)silane2-(benzenesulfonyl)ethyl-trimethylsilanePhenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfonetrimethyl[2-(phenylsulfonyl)ethyl]silaneSCHEMBL8071225AKOS015889048DB-255942
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(2-Phenylsulfonylethyl)trimethylsilane1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethanePHENYL 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHYL SULFONE, 99+%Benzene, [[2-(trimethylsilyl)ethyl]sulfonyl]-1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane, 2-(Phenylsulfonyl)ethyltrimethylsilane, 2-(Trimethylsilyl)ethyl phenyl sulfone
[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]tri(methyl)silane

データベース識別子

CAS
73476-18-3
PubChem CID
2724975
DTXSID
DTXSID20369308
Nikkaji
J3.791.969A

物性

構造計算による物性

極性表面積
42.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
4
重原子数
15
形式電荷
0
複雑度
279

物理化学的性質

融点
51 · 51-52 °C(lit.)
沸点
347.4 · 347.4±34.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.04 · 1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点
230 °F · >230 °F
溶解性
すべての一般的なエーテル、ハロカーボン、および炭化水素溶媒を溶解します。
外見
個体
CAS データベース
73476 · 73476-18-3

化学的性質

化学的特性white fine crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29310099
safety_code
22-24/25

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用(2-Phenylsulfonylethyl)trimethylsilane is widely used as reagent for the synthesis of mono- and 1,1-disubstituted alkenes via sulfone metalation, alkylation, and fluoride-induced elimination.A sequence involving metalation, alkylation, and fluoride-induced elimination of benzenesulfinate allows the conversion of (2) to a terminal alkene. An analogous sequence involving a double alkylation of (2) provides a 1,1-disubstituted alkene (eq 2). The lithio derivative of (2) has also been used to prepare cyclopropylidene derivatives, homoallylic alcohols, and allyl silanes via the Julia alkenation.

調製方法 · 2 件

製造方法(2-phenylsulfonylethyl)trimethylsilane (2) is prepared by radical addition of thiophenol to vinyltrimethylsilane to give (2-phenylthioethyl)trimethylsilane (1), which is then oxidized with hydrogen peroxide).

純化方法Dissolve it in Et2O, wash it with saturated HCO 3 followed by saturated NaCl, H2O and dried (MgSO4). Evaporation leaves residual crystals with m 52o. [Hsiao & Shechter Tetrahedron Lett 23 1963 1982, Bortolini et al. J Org Chem 53 2688 1985.]

サプライヤー2 社

上海迈瑞尔生化科技有限公司4006356688 18621169109 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]

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