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8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene

HCID 2732983
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
883046-50-2
標準SMILES
CCOc1cccc2c1OC(c1ccc(F)cc1)C([N+](=O)[O-])=C2
InChIKey
BFZXDHIUPNWOMT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C17H14FNO4
平均分子量
315.29 g/mol
単同位体質量
315.09068609

概要

an antineoplastic agent that inhibits the expression of cyclins D1, D2, and D3 and arrests cells at the G0/G1 phase

名称と識別子

優先名称
8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene
IUPAC
8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene
英語名
S14161
分子式
C17H14FNO4
分子量
315.2957632

名称と別名

8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromeneS14161RefChem:863108S-14161883046-50-2PichromeneCyto9G10Oprea1_688829S 14161orb1694048CHEMBL2385162SCHEMBL16602977
名称をさらに表示
SAG Analog (LowTox)S14161, Apoptotic agent8-Ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-1-benzopyran2H-1-Benzopyran, 8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-
GLXC-03403MFCD00112055AKOS040755040CCG-249194NCGC00387684-01DA-57600HY-111209CS-0034647

データベース識別子

CAS
883046-50-2
PubChem CID
2732983
ChEMBL
CHEMBL2385162
EC Number
110-438-5

物性

構造計算による物性

XLogP
3.9
極性表面積
64.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
3
重原子数
23
形式電荷
0
複雑度
456

物理化学的性質

沸点
456.2 · 456.2±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.34 · 1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
DMSO: soluble
外見
A solid
色
Yellow
InChI
1S/C17H14FNO4/c1-2-22-15-5-3-4-12-10-14(19(20)21)16(23-17(12)15)11-6-8-13(18)9-7-11/h3-10,16H,2H2,1H3
InChIKey
BFZXDHIUPNWOMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
FC(C=C1)=CC=C1C2C([N+]([O-])=O)=CC3=CC=CC(OCC)=C3O2

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P264, P280, P302+P352, P321, P332+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

wgk
WGK 3
Hazard Classifications
Skin Irrit. 2
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G1 to the S phase. Cell cycle deregulation in many cancers often results from altered cyclin D/CDK activity. S14161 is a small molecule inhibitor of cyclins D1-D3 expression that inhibits phosphoinositide 3-kinase activity and arrests cells at the G0/G1 phase in a dose-dependent manner (concentrations tested from 5-10 μM). S14161 induces apoptosis in myeloma and leukemia cell lines (IC50s 20 > 25 μM). In a mouse model of leukemia, S14161 delayed tumor growth by up to 90% compared to controls at a dose of 100 mg/kg/day.

使用S14161 is a small-molecule inhibitor of D-cyclin transactivation that displays preclinical efficacy in myeloma and leukemia via phosphoinositide 3-kinase pathway.

サプライヤー11 社

Aladdin Scientific[email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海颖心实验室设备有限公司021-021-59178156 15300768757 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海同田生物技术有限公司021-51320588 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
上海鼓臣生物技术有限公司021-34675735 19147740836 · [email protected]

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