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Ccg-50014

HCID 2733079
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
883050-24-6
標準SMILES
Cc1ccc(-n2sc(=O)n(Cc3ccc(F)cc3)c2=O)cc1
InChIKey
QUIIIYITNGOFEI-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H13FN2O2S
平均分子量
316.4 g/mol
単同位体質量
316.068177

名称と識別子

優先名称
Ccg-50014
IUPAC
4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
英語名
L 2-401
分子式
C16H13FN2O2S
分子量
316.35

名称と別名

883050-24-6CCG 50014CCG-500144-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dioneCCG50014RA72G28VE9L 2-401DTXSID30236951L-2-4014-((4-fluorophenyl)methyl)-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dioneRefChem:124090DTXCID60159442
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CS-563CCG-50014 >=98% (HPLC)CCG-50014, 10 mM in DMSO1,2,4-Thiadiazolidine-3,5-dione, 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methylphenyl)-Regulators of G-protein Signaling,Regulator of G-protein Signaling,RGS Protein,CCG-50014,inhibit,CCG50014,Inhibitor
4-(4-fluorobenzyl)-2-p-tolyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione4-(4-Fluorobenzyl)-2-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dioneUNII-RA72G28VE9MFCD00113783CHEMBL1917204SCHEMBL13516928HMS3651D08D83132

データベース識別子

CAS
883050-24-6
PubChem CID
2733079
DTXSID
DTXSID30236951
ChEMBL
CHEMBL1917204
UNII
RA72G28VE9

物性

構造計算による物性

XLogP
3.5
極性表面積
65.9 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
3
重原子数
22
形式電荷
0
複雑度
432

物理化学的性質

比重(密度)
1.398 · 1.398±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
5 mg/mL、透明 · DMSO:可溶5mg/mL、透明(加温)
外見
粉
色
白からベージュ
InChI
1S/C16H13FN2O2S/c1-11-2-8-14(9-3-11)19-15(20)18(16(21)22-19)10-12-4-6-13(17)7-5-12/h2-9H,10H2,1H3
InChIKey
QUIIIYITNGOFEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Fc1ccc(cc1)C[n]2[c]([s][n]([c]2=O)c3ccc(cc3)C)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明CCG-50014 is an inhibitor of regulator of G protein signaling 4 (RGS4) (IC50 = 30 nM) and is > 20-fold selective for RGS4 over other RGS proteins. RGS proteins bind to the Gα subunits of activated heterotrimeric G proteins and accelerate the rate of GTP hydrolysis, acting as GTPase-activating proteins. CCG-50014 irreversibly binds and destabilizes RGS4 with no effect on Gα0, while blocking GTPase activity and Gα0-dependent translocation of RGS4 to the membrane.

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